更新于 2月5日

分析总监

1.8-2.8万
  • 重庆永川区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药物分析仿制药研发固体制剂研发
岗位职责
1、制定药品质量研究方案,组织药品质量研究工作的实施,全面负责药品研发项目的质量研究工作;
2、负责审核部门内所有项目的申报资料,组织下属完成申报资料的撰写、审核;
3、负责实验室的日常管理工作,并根据项目需求进行资源及人员的合理配置及合理利用;
4、负责部门内标准操作规程(SOP)的审核、仪器操作规程的审核、方法的确认等 ;
5、根据公司的年度目标和部门的年度目标,合理安排部门的工作,确保目标的完成;
6、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求
1、药学相关专业,本科及以上学历,有3年以上同等岗位工作经验;
2、具备很强的研发能力,和很好的分析问题、解决问题的能力;
3、具备很强的创新能力、领悟能力、执行能力;
4、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器操作、维护及维修;
5、熟悉国内药品注册法律法规,把握药物研发的最新研究进展和SFDA对新药的要求;
6、具有很强的团队合作精神、和敬业精神,具备较强的责任心;
7、具有优秀的英文读、写、译水平。
职位福利:员工旅游、节日福利、高温补贴、定期体检、餐补、带薪年假、五险一金、绩效奖金

工作地点

重庆永川区塘湾路塘湾路188号PSA科技园3号楼

职位发布者

陈女士/HR

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北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
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