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高级生产工艺工程师(CGM 动态血糖仪)

1-2万
  • 无锡新吴区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

二类医疗器械三类医疗器械质量体系管理ISO13485GMP认证
【岗位核心目标】
负责CGM产品从研发到大规模量产的工艺转化,搭建自动化生产线,确保产品在符合医疗器械法规的前提下,实现高一致性、高良品率的大批量生产。
【岗位职责】
1. 新产品导入与转化:
• 深度参与研发阶段,主导CGM产品从样品到量产的工艺转化工作;
• 负责试产阶段的工艺可行性评估,编制作业指导书。
2. 关键工艺攻关与验证:
• 负责CGM核心工艺(如精密点胶、微型组装等)的识别、开发与验证;
• 主导工艺验证(IQ/OQ/PQ)方案的撰写与实施,确保特殊过程和关键工序受控。
3. 自动化生产线管理:
• 主导生产线自动化设备的选型、调试及验收,与设备供应商协同优化设备节拍,提升产线OEE(设备综合效率);
• 建立设备维护预防体系,解决生产过程中的设备故障,降低停机率。
4. 质量监控与良率提升:
• 监控生产良品率,识别过程变异,分析工艺不良原因并实施纠正措施;
• 负责建立产品测试系统(如功能测试、气密性检测)的稳定性管控方案。
5. 持续改进与合规:
• 推动工艺升级,通过引入新材料、新方法降低生产成本,提升产品竞争力;
• 确保所有工艺活动符合医疗器械GMP、ISO 13485及产品注册申报的要求。
【任职要求】
1. 教育背景:
• 大专及以上学历,生物医学工程、机电一体化、电子工程、精密仪器相关专业。
2. 核心经验(必备):
• 具备3年以上医疗器械行业工艺开发经验,必须有至少1年CGM(动态血糖仪)或类似传感器类产品的量产经验;
3. 技术能力:
• 熟悉大规模流水线生产管理、自动化集成系统、机器视觉检测应用;
• 能运用FMEA 等工具进行质量改进。
4. 法规与素质:
• 熟悉 GMP 及 ISO 13485 质量管理体系,有完整参与过三类医疗器械产品注册或体系考核经验者优先;
• 具备较强的跨部门沟通能力(需对接研发与质量),具备解决复杂生产现场问题的韧性。
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工作地点

无锡新吴区长江南路35号-305

职位发布者

董女士/人事

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公司Logo江苏三联生物工程股份有限公司
江苏三联生物工程有限公司是国际第一家创新应用化学发光免疫分析技术、多指标并行检测技术、全自动蛋白芯片分析技术,用于重大疾病系统检测的专业公司。注册资本4500万元,坐落于无锡新区生命科技园。公司拥有国际领先的“硬基质蛋白芯片技术平台”、2项“863”成果、1项江苏省重大产业项目,30多项国家发明专利。公司自2007年成立以来,始终致力于面向重大疾病蛋白芯片全自动检测系统的研发和生产,产品检测涵盖肿瘤标志物、心肺功能、炎症、甲功、肾功、自身免疫、微生物鉴定及药敏分析系统等领域。2014年,公司推出国际首台“全自动蛋白芯片检测系统”,产品已覆盖国内多家三甲医院和健康体检机构。公司研发成果填补了国际多指标联合检测领域空白,打破了高端检测领域长期国外产品垄断和技术封锁。三联生物将依靠自身优秀的研发、生产、营销和售后服务团队,凭借自身领先国际蛋白芯片生产、质保和完善的售后服务体系,面向临床检验及相关领域,为医疗机构提供完整的临床诊断解决方案。公司地址:江苏省无锡市新区空港产业园联系电话: 0510-80292960工作QQ:471566177 690493643公司网址:www.sunlant.com
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