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高级生产工艺工程师(CGM 动态血糖仪)
1-2万
无锡
新吴区
3-5年
大专
全职
招1人
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职位描述
二类医疗器械
三类医疗器械
质量体系管理
ISO13485
GMP认证
【岗位核心目标】
负责CGM产品从研发到大规模量产的工艺转化,搭建自动化生产线,确保产品在符合医疗器械法规的前提下,实现高一致性、高良品率的大批量生产。
【岗位职责】
1. 新产品导入与转化:
• 深度参与研发阶段,主导CGM产品从样品到量产的工艺转化工作;
• 负责试产阶段的工艺可行性评估,编制作业指导书。
2. 关键工艺攻关与验证:
• 负责CGM核心工艺(如精密点胶、微型组装等)的识别、开发与验证;
• 主导工艺验证(IQ/OQ/PQ)方案的撰写与实施,确保特殊过程和关键工序受控。
3. 自动化生产线管理:
• 主导生产线自动化设备的选型、调试及验收,与设备供应商协同优化设备节拍,提升产线OEE(设备综合效率);
• 建立设备维护预防体系,解决生产过程中的设备故障,降低停机率。
4. 质量监控与良率提升:
• 监控生产良品率,识别过程变异,分析工艺不良原因并实施纠正措施;
• 负责建立产品测试系统(如功能测试、气密性检测)的稳定性管控方案。
5. 持续改进与合规:
• 推动工艺升级,通过引入新材料、新方法降低生产成本,提升产品竞争力;
• 确保所有工艺活动符合医疗器械GMP、ISO 13485及产品注册申报的要求。
【任职要求】
1. 教育背景:
• 大专及以上学历,生物医学工程、机电一体化、电子工程、精密仪器相关专业。
2. 核心经验(必备):
• 具备3年以上医疗器械行业工艺开发经验,必须有至少1年CGM(动态血糖仪)或类似传感器类产品的量产经验;
3. 技术能力:
• 熟悉大规模流水线生产管理、自动化集成系统、机器视觉检测应用;
• 能运用FMEA 等工具进行质量改进。
4. 法规与素质:
• 熟悉 GMP 及 ISO 13485 质量管理体系,有完整参与过三类医疗器械产品注册或体系考核经验者优先;
• 具备较强的跨部门沟通能力(需对接研发与质量),具备解决复杂生产现场问题的韧性。
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工作地点
无锡新吴区长江南路35号-305
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完善一份简历
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