岗位职责
1、掌握药物分析方法的开发和建立工作,熟悉药物质量标准的制定及稳定性研究。
2、负责进行实验数据分析和整合工作,方法学验证方案的起草和复核,检查完成实验报告的书写和记录
3、独立带领组员开展药物研发的质量研究工作,帮助组员解决项目中的问题带领组员相互合作,按时完成各项目的质量标准的研究
4、能独立撰写药品质量研究和稳定性研究部分的申报资料;完成申报资料的整理和撰写工作。
5、负责实验室的日常管理工作,审核分析检验数据以及实验原始记录。
6、进行日常实验仪器设备的使用和维护管理工作。
任职要求
1、药物分析、分析化学或药学相关专业本科及以上学历,有在药物分析、质量研究相关工作经验丰富者优先;
2、熟悉分析方法开发建立,分析方法学验证,质量标准建立工作;
3、熟悉各类分析检验仪器的使用及维护和故障排除工作,如高效液相色谱,气相色谱等;
4、具有较强的责任感、高效组织管理及解决问题的能力,
职位福利:需轮流倒班,上12休24,五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利等