更新于 2月6日

高级临床协调员(CRC)-杭州-中心就近安排

8000-11000元
  • 杭州上城区
  • 小营
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 人际关系好
  • 团队执行强
  • 交通便利

职位描述

Ⅱ期Ⅲ期药品临床研究GCP证书
福利待遇:
1.底薪+项目奖;
2.上班时间: 9:00--18:00,双休,五险一金(补充医疗),法定节假日,年终奖;
3.带薪年假等,周年礼物节假日礼金等.....
职位描述:
1、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等全流程工作;
2、协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4、协助项目经理协调,确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求,完成非医学判断类任务;
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
7、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。

任职要求:
1、临床、护理、药学专业本科及以上学历(经验丰富可放宽);
2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、一年CRC经验,半年肿瘤类项目经验;
4、具有独立工作能力,有良好团队合作意识;
5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;
6、英语读写能力佳(CET4优先);
7、区域位置可根据距离等安排,具体医院安排以实际沟通为准。

工作地点

杭州上城区浙江大学医学院附属第一医院(庆春院区)

职位发布者

王女士/招聘经理

三日内活跃
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诺思格(北京)医药科技股份有限公司是国内专业领先,规模较大的临床研究合同组织(CRO)之一,总部设在北京,办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市;在国内覆盖60余个城市,在亚洲覆盖6个国家与地区,已与200余家机构,450余家医院及600多个科室合作,目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。“创新是我们的灵魂,执行是我们的生命”详情请登录公司主页: www.rg-pharma.com接收简历邮箱:hr@rg-pharma.com(邮件主题:城市+岗位名称+本人姓名)【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格(北京)医药科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼,经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务。【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司,专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节,全面移植美国CRO的质量标准及管理体系,一步到位与国际CRO行业接轨。同时,服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目,其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统,所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京,在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。
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