400-885-9898
职位描述
药品临床监查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
岗位职责:
1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等；
2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调；
3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行；
4. 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；
5. 负责临床项目的质量监控和管理工作；
6. 与研究者保持良好的合作关系；
7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。
任职要求:
1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历，临床医学优先；
2. 1年及以上CRA经验/2年以上肿瘤CRC经验
3. 熟练使用计算机及办公软件；
4. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系；
5. 能适应经常出差。
工作地点
福州鼓楼区福建省立医院
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职位发布者
梁女士/招聘运营
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正大天晴药业集团股份有限公司正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团，致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源，是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地，为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业，位列2020年度中国医药工业百强企业榜第15位，为2021年中国医药研发产品线最佳工业企业（由中国医药工业信息中心评选发布）。正大天晴招聘门户网站：http://cttq.zhiye.com/
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