更新于 2月27日

非临床药效PM-大分子(上海)(J16107)

4-6.5万
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 学历不限
  • 全职
  • 招2人

职位描述

毒理研究药效学研究IND申报大分子药物
岗位职责:
1. 能够建立独立的药效小组,完成PCC、IND、OL及clinical translation 要求的药效相关研究;
2. 方案制定:参与项目调研立项评估,确定在研项目的药理药效等生物活性评估方法;
3. 研究管理:负责对外包CRO测试项目的评估筛选与实施,确保CRO测试项目的质量与效率;
4. 申报与决策:撰写实验报告,为项目决策和IND申报提供药效学数据包,参与项目关键节点决策;
5. 资源管理:负责筛选、评估和管理外部CRO,确保项目质量与效率。
任职要求:
1. 药理学、动物医学、免疫学或肿瘤学生物医学等相关专业,硕士以上学历,5-10年药理药效相关工作经验;
2. 具有扎实的药理学、细胞生物学、免疫学专业知识,熟悉药物靶点的生物学背景知识,熟悉生物大分子药物发现的流程,包括筛选和活性评估等;
3. 具有动物模型构建及药效实验经验,熟悉动物实验技术;
4. 具有协调和管理CRO组织工作的经验;
5. 具有IND申报经验,具备大型制药企业相关工作经验优先;
6. 英语听说流利,扎实的科研功底,良好的文献阅读能力;
7. 扎实的文字书写、资料汇总能力,良好的沟通协调能力。

工作地点

浦东新区礼新医药科技(上海)有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

梁女士/招聘运营

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正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团,致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源,是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地,为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业,位列2020年度中国医药工业百强企业榜第15位,为2021年中国医药研发产品线最佳工业企业(由中国医药工业信息中心评选发布)。正大天晴招聘门户网站:http://cttq.zhiye.com/
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