职位描述
药品临床监查新药仿制药特药化学药Ⅲ期CFDA认证GCP认证GMP认证要有诚信收到录取通知不允许反悔
1. 临床医学、药学、护理学等医药相关专业
2.1年及以上注册类药物临床试验监查经验；
3. 熟悉临床试验流程、相关法律法规及概念知识；
4. 熟悉监查员的工作流程、工作内容及每个环节的工作标准及要求；
5. 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；
6. 为人诚信、细致，具有良好的抗压能力和执行力，且有较强的责任感；
7. 能适应经常出差， 吃苦耐劳。
2.1年及以上注册类药物临床试验监查经验；
3. 熟悉临床试验流程、相关法律法规及概念知识；
4. 熟悉监查员的工作流程、工作内容及每个环节的工作标准及要求；
5. 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；
6. 为人诚信、细致，具有良好的抗压能力和执行力，且有较强的责任感；
7. 能适应经常出差， 吃苦耐劳。
职位福利：五险一金（宜昌）、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、节日福利、住房补贴、项目奖金
职位亮点：月薪+全勤奖+年终层级奖+项目奖
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工作地点
乌鲁******************
公司信息
公司介绍
宜昌人福药业有限责任公司成立于2001年，地处湖北省宜昌高新区（自贸片区），宜昌人福药业公司是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业领军企业和亚洲最大的麻醉药品研发生产企业。2020年，公司以49.63亿元的品牌价值排名中国医药健康版块第11位。宜昌人福药业公司秉承"人人健康、家家幸福"的企业理念，怀揣"做麻醉镇痛领域领跑者，创建国际一流制药企业"的愿景。大力引进人才，精心培育人才，充分运用人才，努力为求职者提供广阔发展空间，是有志投身医药事业人士施展才华的最佳舞台。宜昌人福药业公司始终坚持"以人才为本"的理念，倡导务实创新、持续贡献的人才精神，在相互尊重、相互理解和共同信任的基础上，致力于打造一支专业化、年轻化、国际化的人才队伍。现正值公司高速发展阶段，诚邀有识之士加组，一同感受个人与企业共同发展，携手共创煌。
工商信息
企业名称 宜昌人福药业有限责任公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 尹强
经营状态 在营（开业）
成立时间 2001-08-08
注册资本 29352.7036万元
认证资质
营业执照信息