职位描述
制度建设：协助生产经理、生产（副）总监制定和完善生产管理相关的工作流程与管理制度，保障部门业务目标的顺利达成；
业务规划：制定、完善责任范围内的年度/月度工作计划，并监督实施，保障业务目标的达成；
生产管理：
• 协助生产经理、生产（副）总监完成车间生产计划的制订，根据生产计划组织人力资源、生产设施、物料等，以满足生产需要；
• 协助生产经理、生产（副）总监开展车间现场管理（如物料、设备、人员、操作、能源等），确保生产现场符合6S规范要求；
• 根据公司EHS、质量管理要求，协调、制定车间实施方案，确保EHS、质量管理要求在部门的有效执行；
• 在权责范围内，审核生产异常处理方案、设备改造方案，确保方案的合理性、可行性和经济性，并监督执行；
技术管理：协助新项目、新工艺在车间操作层面的技术评估，并提供专业建议，确保工艺在车间的顺利实现（安全、质量、收率）；
持续改进：
• 根据需要，领导改善项目，负责相关要求在车间的实施；
• 运用精益工具，推动持续改善和生产效率提升在车间的实施；
组织建设：协助生产经理、生产（副）总监回顾与优化车间组织架构、岗位设置和职责划分，确保部门工作的有序开展；
团队管理：
• 协助开展车间团队业务培训，培养和提升团队专业能力，完善内部人才梯队建设，为部门业绩的完成提供团队支持；
• 开展部门团队建设，提升内部团队凝聚力，建立跨团队的合作机制，确保与其它部门工作的顺利开展。
工作地点
公司信息
公司介绍
博腾股份成立于2005年，是国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO），2014年在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：300363）。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业，我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O 服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国（重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。 我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀，拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录，为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A 和W H O 权威认证，为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。 我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展，不断加强创新投入，积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元，研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底，公司已获授权的发明专利48项（其中39项国内专利，9项国外专利），累计申请PCT专利9项，国内国外在审专利71项。 我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发，加速药物上市进程，全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H 委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务，逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
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