更新于 11月26日

工艺设备验证工程师

7000-9000元·14薪
  • 泰州海陵区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药学质量管理医药制造
一、岗位职责
1. 工作职责
1.1 按照法规和质量管理体系要求,起草和更新验证管理、验证操作SOP文件。
1.2严格按照SOP要求进行验证相关各项工作,包括但不限于:工艺、工艺设备、清洁、公用工程、检验方法等验证。
1.3 协助起草与审核验证/确认方案和报告。
1.4 监督和跟踪相关验证/确认方案的执行情况与结果,确保验证工作有序进行。
1.5 参与验证的实施,调查处理验证/确认过程中产生的偏差并跟踪确认验证中CAPA实施结果。
1.6参与变更中验证相关内容分析、分级及变更计划制定;参与监督变更中验证相关计划实施,并完成变更实施效果确认。
1.7 审核URS和FAT/SAT文件,并参与其实施。
1.8 联系外部验证服务商,跟踪相关验证测试工作。
1.9 负责验证设备的使用、清洁、日常维护、故障维修与预防性维护、改造与报废保养等。
1.10 负责验证耗材的领用、保存与使用管理;
1.11 负责验证类SOP文件培训。
1.12 参与外部审计及其他相关的质量活动。
1.13 完成上级交给的其它任务。
二 、任职要求
1. 生物类、化工类、制药机械类、制药工程类等相关专业本科及以上学历。
2. 三年以上药品或生物制品企业质量管理工作经验,一年以上验证工作经验。
3. 熟悉制药行业验证法规要求和指导原则,以及相关的技术标准。
4. 具有生物制品、无菌产品相关专业知识及经验。
5. 熟悉相关验证工作。
职位福利:五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、定期体检、节日福利、高温补贴、员工旅游

工作地点

海陵区江苏省泰州市医药城四期G55栋

职位发布者

彭女士/招聘主管

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公司Logo江苏泰康生物医药有限公司
江苏泰康生物医药有限公司(泰康生物)创建于2008年7月,地处长三角中心城市之一的江苏省泰州市,位于我国首家国家医药高新技术产业开发区-中国医药城(CMC)内,专业从事治疗性抗体药物和重组蛋白药物等大分子生物药的生产。泰康生物为迈威(上海)生物科技股份有限公司(迈威生物)(688062.SH)旗下子公司,迈威生物旗下拥有9家子公司,分布在美国、北京、上海、南京和泰州等地,公司拥有与国际接轨的五项特色技术平台以及涵盖靶点研究、分子发现、临床前开发、临床研究、商业化生产和销售的全产业链布局,致力于抗体药物和重组蛋白药物等大分子创新药的商业化。现有数十个在研品种处于不同研发阶段,其中1个品种提交上市申请,10余个品种处于临床研究不同阶段,并独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项、2项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。2020年4月完成A轮19.7亿元融资,2022年 1月在科创板上市。泰康生物是江苏省高新技术企业,抗体生产和重组蛋白生产基地已于2018年底建设完成并运行,生产基地总面积超过18500㎡,总投资超过4亿元。生产基地符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准,并已通过欧盟QP审计;另外,为满足产业化进一步扩大需求,泰康生物于2020年11月正式启动新的抗体药物产业化项目,本项目总占地面积53352平方米,预计投资达16亿元,项目建成后可形成年产2700KG抗体蛋白能力。泰康生物自成立以来,先后被评为国家高新技术企业、江苏省企业创新先进单位和江苏省企业知识产权管理标准化示范先进单位等,拥有“江苏省治疗性抗体药物工程技术研究中心”与“江苏省基因工程药物工程技术中心”两个平台。公司产品曾入选国家“重大新药创制”,国家“火炬计划”,江苏省科技计划项目(产业前沿和共性关键技术),江苏省科技计划项目(社会发展)等科技专项。泰康生物坚持以“诚信、安全、优质、高效”为质量方针,向着建设国际一流的高科技生物医药企业的目标奋力迈进。
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