更新于 2026-02-07 01:32:59

药效实验负责人(SD)

1-1.8万·13薪
  • 眉山东坡区
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药效新药动物疾病模型生物工程
职责描述:

1、全面负责专题研究工作的运行管理,负责试验的组织与顺利实施,确保试验的科学性。

2、及时获取国内外有关新法规、新要求,密切关注国内外有关研究的新进展和新技术,确保部门研究成果在相关领域内的合规性和先进性。

3、不断完善部门相关SOP等技术文件以及与试验相关的各领域的背景数据库,确保其科学可操作。

4、有效开展部门职员培训和再培训,确保各类人员(不限于本部人员)掌握岗位所需的技术。

5、协助商务经理开展项目前期的洽谈与设计。

6、应对委托方以及药品监管机构的认证或检查。

任职资格:

1、具有临床医学、药学、药理学、病理学等相关专业硕士以上学历。

2、具有三年以上技术服务及项目管理经验,具有良好的科研背景、研究经验,负责或全程参与过药物研发、新药药效或安全性研究工作。

3、熟悉相关管理法规及技术指导原则。在神经科学、心血管、免疫炎症、内分泌、消化系统或分子影像等领域具有动物疾病模型研究与应用的经验,熟悉相关模型的建立和评价。

4、具备一定的文字功底,掌握基本的统计学原理和基础统计方法,能够收集、分析相关专业信息,撰写相关专题报告。通过CET-6考试,能够熟练阅读相关英文文献。

5、具有良好的科研思维和沟通协调能力,工作认真仔细。
工作地点:四川眉山西部药谷
职位福利:五险一金、交通补助、住房补贴、项目奖金、绩效奖金、节日福利
职位亮点:晋升通道;项目奖金

工作地点

东坡区四川省眉山经济开发区新区本草大道

职位发布者

徐女士/HR

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四川格林泰科生物技术有限公司成立于2014年6月,由国内知名制药企业和投资机构共同出资组建,注册资本2.245亿元,总投资8亿人民币,位于四川省眉山市西部药谷经济开发区。格林泰科是国内首家以药效评估为核心的第三方新药临床前专业药效评价公司,是首家参照GLP理念建设的规范化、规模化、专业化的药效评估平台。主要为国内及国际医药研发企业提供具有针对性和多样化的新药临床前药物有效评价技术服务及商业咨询;提供生物医药实验技术人才培养服务;承担国家重大新药创制相关科研课题研究服务。格林泰科现有员工100余人,其中科研人员约占50%以上。公司关注员工的学习成长,建立了完善的培训体系和任职资格评价体系,引导员工逐步提升技能,对应技能提升晋升薪酬。公司提供良好的福利待遇:丰厚的年终奖,入职购买五险一金,周末双休,每年定期体检,不定期组织员工旅游团建,提供各种节假日福利。
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