更新于 1月15日

生产负责人

8000-12000元
  • 合肥蜀山区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产管理药品生产GMP认证质量体系管理
岗位职责:
1、负责车间的组织管理和落实工作,并对生产的产品质量负责;
2、确保药品按照批准的工艺规程组织生产、贮存;
3、确保厂房和设施设备良好运行,完成必要的验证工作,保证药品生产质量; 4、确保生产管理培训制度有效运行,对药品生产管理所有人员开展培训和考核;
5、审核批生产记录和批包装记录并及时转交质量管理部门审核;
6、制订并组织产品工艺验证及再验证工作,识别生产过程中的质量风险并制定预防措施;
7、确保药品按照批准的工艺规程组织生产、贮存;
8、确保厂房和设施设备良好运行,完成必要的验证工作,保证药品生产质量。
任职要求:
1、药学或者相关专业背景,本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格;
2、三年以上从事无菌药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验,熟悉药品生产管理相关法律法规和规章制度;
3、熟悉《药品生产质量管理规范》及其对药品生产的具体要求并能良好的执行;
4、熟悉《药品管理法》 、《劳动法》及生产安全方面等相关的法规;
5、熟悉无菌药品生产的全过程并能对实际问题做出正确的判断和处理。

工作地点

合肥蜀山区欧普康视科技股份有限公司

相似职位

查看更多相似职位

职位发布者

刘女士/HR负责人

今日活跃
立即沟通
公司Logo欧普康视
欧普康视科技股份有限公司(简称“欧普康视”)是一家专业于眼健康和近视防控技术与服务的高新技术企业,2000年由留美工程博士陶悦群创办,目前注册资金6.07亿元,总部位于合肥高新技术开发区,占地30亩,建筑面积4.4万平方米。公司现有子孙公司280余家、员工总数(含子公司)超过1900人。2020年总营业收入约8.71亿,净利润约4.44亿,总资产约22.13亿,归母净资产超17.52亿,纳税约1.27亿。公司于2017年1月在深交所创业板挂牌,目前市值超过550亿,是国内首家上市的眼视光科技企业,2020年度中国医疗器械(含IVD)企业排名第八名。欧普康视的业务包括眼科及视光医疗器械(产品)与医疗服务两大板块。在产品方面,目前的主营产品为角膜塑形镜等硬性接触镜(隐形眼镜)以及配套护理产品,是目前国内上市的硬性接触镜研发与生产企业,也是全球颇具规模的角膜塑形镜研发与生产企业。角膜塑形镜是一种用于矫正近视的特殊硬性接触镜,睡觉戴起床摘,既可以保持清晰的白天裸眼视力,又可以减缓近视的加深,被列入国家卫健委2018年6月发布的《近视防控指南》,受到眼科专家和用户的认可,公司产品具有智能化、个性化等特点,已进入全国除西藏以外30个省市中的1100多家知名医疗机构,累计用户超过100万,DreamVision和梦戴维已成为这类产品中的知名品牌。全国侨联主席万立俊、国家药监局局长焦红曾来公司调研指导。在硬性接触镜类产品之外,公司正通过自主研发、委托开发、合作开发、投资并购等方式扩大产品与技术范围,已投资入股广州卫视博、广州钜众、杭州目乐、安徽博奥、安徽欧物、深圳康康、合肥科飞、广东视明、深圳聪明目、合肥欧视谛、合肥欧兹、合肥爱瞳等医疗器械类公司,并在高新区和省侨办的支持下建立了“医疗器械创新基地”,以提供试制平台、临床试验和注册申报指导、资金和销售渠道支持等方式孵化新产品,储备后续发展的动力。在医疗与视光技术服务方面,目前公司已建成合肥、马鞍山、蚌埠、宣城、六安、广德眼科医院,宁国、郎溪等眼科医院正在建设中。同时,公司在安徽、江苏、湖北等地拥有眼科门诊部、诊所、视光中心、社区眼健康中心等200余家。公司正在加大、加快在医疗服务领域的投资布局,拟形成全国性眼健康和近视防控服务网络。
公司主页