更新于 11月10日

生产经理

1-2万
  • 合肥蜀山区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产管理GMP医疗设备/器械
一、工作职责:
1、协助管理者代表根据相关法律法规和行业标准要求组织起草质量管理体系文件,负责审核所有与产品生产相关的管理文件。
2、根据公司整体规划负责组织新项目的生产可行性评估,参与厂房设计和建设相关工作。
3、按照要求参与验证计划的制定和实施,领导生产车间完成物料的准备和生产任务的顺利实施,负责生产指令的发布;
4、指导生产车间的日常安全卫生管理。负责生产物料采购、跟踪、管理、监管物料供应状态,必要时与供应商或经销商等沟通联系。
5、对生产过程中的质量事故、安全事故负责。负责组织生产人员参与偏差调查工作、变更实行及纠正和预防措施的执行。
6、带领生产车间贯彻公司质量手册、质量方针和部门质量目标,确保本部门质量管理体系有效运行和持续改进。
7、全面主持生产车间的管理工作,及时解决工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题。
8、负责审核和/或批准生产相关的工艺规程、操作规程和批记录等文件。
9、负责与相关部门沟通协调等工作。
10、完成公司领导临时下达的其它任务。
二、任职资格:
1、大专及以上文化水平,免疫学、生物学、分析、药学等相关专业。
2、具有5年以上生物医药相关行业相关生产管理经验;熟悉毕赤酵母或大肠杆菌的发酵工艺以及重组蛋白纯化的生产工艺;有液体注射(西林瓶、卡式瓶)灌装经验更佳。
3、熟悉医疗器械和体外诊断试剂法律法规和行业标准,熟悉 GMP 车间管理。
4、有敬业精神,较强的组织协调的管理能力。
5、有 YY/T 0287(或 ISO9001&ISO13485)内审员证或无菌医疗器械研发生产经历优先考虑。

工作地点

合肥市-蜀山区-安徽省合肥市高新区医药园支路580号

职位发布者

李女士/人事经理

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公司Logo安徽中生安兰生物技术有限公司
安徽中生安兰生物技术有限公司成立于2006年,2007年取得《药品经营许可证》并通过了GSP认证。是一家从事人用疫苗市场宣传推广、生物技术开发、咨询服务,医美产品及医疗器械销售的专业化公司。现为中国生物技术股份有限公司下属七家生物制品研究所有限责任公司实施省域疾病控制中心疫苗的代储及配送。具有完善的生物制品(疫苗)储存、配送冷链监控,质量体系。公司位于安徽省国家级开发区合肥市经济技术开发区医药健康产业园内,现自主拥有仓储500多平方米、办公用房近400多平方米,大型分体冷库3座共计650立方米,专业生物制品冷链运输车4部。科学的管理,完善的设施、设备、全程的冷链运转保障了药品、生物制品的仓储、配送、运输的质量安全。在长期的工作实践中,公司以严守诚信的的工作作风、敬业务实的工作态度取信于客户;公司上下团结一致、勤奋努力,经过不断的发展,公司已建造成一支学习型、轻松型、竞争型的团队,销售网络已覆盖安徽省市、县、乡。公司现有员工中预防医学、药学、医学、微生物学相关学历大专文凭以上人员占65%,中级以上职称5人,执业药师3人。公司目前与安徽省17个地市级CDC、92个县区级CDC保持着紧密的业务合作关系。公司市场网络终端覆盖全省1470多个预防接种门诊,终端产品覆盖率达85%以上。为进一步扩展销售市场经营规模,提高公司产品市场占有率,增强品种的宣传推广力度和售后质量信息反馈服务工作,竭诚招聘有志从事生物制品(疫苗)宣传推广、医美销售和管理人员加盟我公司,开创事业,共谋发展。
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