实习职位特点
总实习月数 6个月
其他说明 可转正
周实习天数 5天
职位描述
可转正 生物药GMP认证
岗位职责
1、按照 GMP 规范从事生产岗位(上下游或制剂)相关的生产任务;
2、协助开展原液的配制、混匀、除菌过滤等生产工序,配合完成车间日常生产任务;
3、熟练操作灭菌柜、VHP设备、完整性测试仪等车间生产设备,做好设备日常使用记录;
4、负责生产车间现场清场、环境清洁、消毒等工作,保障车间生产环境合规达标;
5、负责本岗位相关SOP文件撰写、资料整理、台账记录等文职辅助工作。
任职要求
1、学历专业:专科及以上学历,2027届应届毕业生,制药工程、药学、生物技术、生物工程、药物制剂、化学等相关专业;
2、实习时长:可全职在岗实习,实习周期6个月及以上,服从车间排班,松江岗位可提供住宿;
3、综合素质:工作认真细致、责任心强,遵守公司及车间规章制度,服从工作安排,愿意学习制药生产相关专业知识与设备操作技能;
4、发展福利:实习期间表现优秀、考核合格者,毕业后可直接留岗转正。
1、按照 GMP 规范从事生产岗位(上下游或制剂)相关的生产任务;
2、协助开展原液的配制、混匀、除菌过滤等生产工序,配合完成车间日常生产任务;
3、熟练操作灭菌柜、VHP设备、完整性测试仪等车间生产设备,做好设备日常使用记录;
4、负责生产车间现场清场、环境清洁、消毒等工作,保障车间生产环境合规达标;
5、负责本岗位相关SOP文件撰写、资料整理、台账记录等文职辅助工作。
任职要求
1、学历专业:专科及以上学历,2027届应届毕业生,制药工程、药学、生物技术、生物工程、药物制剂、化学等相关专业;
2、实习时长:可全职在岗实习,实习周期6个月及以上,服从车间排班,松江岗位可提供住宿;
3、综合素质:工作认真细致、责任心强,遵守公司及车间规章制度,服从工作安排,愿意学习制药生产相关专业知识与设备操作技能;
4、发展福利:实习期间表现优秀、考核合格者,毕业后可直接留岗转正。
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工作地点
徐汇***************

工作地点

公司信息
公司介绍
复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,18项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌,成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验。
工商信息
企业名称 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资、上市)
法人代表 朱俊
经营状态 在营(开业)
成立时间 2010-02-24
注册资本 54349.4853万元
认证资质
营业执照信息
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