400-885-9898
职位描述
QAGMPQA认证QA审核医药制造
岗位职责：
1、负责GMP文件管理；
2、负责公司生产过程质量管理；
3、负责公司验证工作的开展；
4、领导交办的其他事项。
1、负责GMP文件管理；
2、负责公司生产过程质量管理；
3、负责公司验证工作的开展；
4、领导交办的其他事项。
岗位要求：
1、本科及以上学历，有一年以上相关工作经验优先；
2、熟悉药品管理法、注册、变更、过程监督等管理办法，GMP及附录等相关药政法规；
3、为人诚实，正直，坚持原则；
4、熟悉基本办公软件；语言表达逻辑清晰。
2、熟悉药品管理法、注册、变更、过程监督等管理办法，GMP及附录等相关药政法规；
3、为人诚实，正直，坚持原则；
4、熟悉基本办公软件；语言表达逻辑清晰。
职位福利：节日福利、五险一金、定期体检、加班补助、免费食宿、领导nice、发展空间大
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工作地点
济宁梁山县公明路中段
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职位发布者
吕女士/HR
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山东良福制药有限公司山东良福制药有限公司成立于1996年，是集研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业，全球维A酸专业制造商和临床应用领导者。总部位于水浒故事发祥地—山东水泊梁山，在上海市黄浦区设有运营中心（临床医学研究和学术推广中心），在上海张江高科技园区和济南医药谷设有新药研发中心。近年来，公司被评为山东省瞪羚企业，山东省“专精特新”企业;荣获“山东省五一劳动奖状”、“山东社会责任企业”等荣誉。上海良福是黄浦区重点企业，2021年被评为张江高新区黄浦园成长潜力企业。
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