400-885-9898
职位描述
QA认证制药/医疗医药制造
岗位职责:
1、负责GMP文件管理，组织公司迎接各类检查及客户审计；
2、负责公司生产过程质量管理,对检查缺陷或审计缺陷进行整改；
3、负责公司验证工作的开展。
4、领导交办的其他事项。
任职要求:
1、本科及以上学历，化学、药学、医药相关专业；
2、学习能力强，有责任心和团队意识，对药品相关法规熟悉；
3、熟练使用OFFICE等办公软件；
4、对公司产品及各部门运行情况及合规性熟练掌握；
5、有较高素质及良好的沟通协调能力、语言表达能力强、逻辑清晰。
职位福利：节日福利、五险一金、通讯补助、交通补助、带薪年假
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工作地点
济宁梁山县山东良福制药有限公司
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职位发布者
李女士/人力资源
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山东良福制药有限公司山东良福制药有限公司成立于1996年，是集研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业，全球维A酸专业制造商和临床应用领导者。总部位于水浒故事发祥地—山东水泊梁山，在上海市黄浦区设有运营中心（临床医学研究和学术推广中心），在上海张江高科技园区和济南医药谷设有新药研发中心。近年来，公司被评为山东省瞪羚企业，山东省“专精特新”企业;荣获“山东省五一劳动奖状”、“山东社会责任企业”等荣誉。上海良福是黄浦区重点企业，2021年被评为张江高新区黄浦园成长潜力企业。
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