岗位职责
依据公司产品的市场战略规划和有关国内外药品注册的法律法规,在质保部主任的指导下,编写相关产品国内外产品注册文件,维护注册文件的有效性,回复客户的调查问卷,接待国外大客户与组织的质量审查活动,保障公司产品在国外销售工作的顺利进行。
任职条件
1、本科及以上学历,理工科教育背景;
2、英语口语流利纯正。
优先条件
1、生物工程、药学及其相关专业优先;
2、熟悉产品注册相关的国内外(edqm、fda、sfda、ich)法律法规;熟悉产品生产工艺、质量检验等专业技术知识优先。
薪酬福利
公司提供竞争性的薪酬福利,五险一金、企业年金、职业装、员工宿舍、工作午餐、劳动防护用品,市里班车接送,承接户口、档案、党关系等。
面试安排
公司将视简历收集情况,组织统一面试活动,不接待个人来访。