400-885-9898
职位描述
QC质量体系管理GMP认证
岗位职责：
1、熟悉精密仪器的使用（如waters高效液相色谱仪，赛默飞气相色谱仪），能独立操作仪器，建立方法组，仪器方法，处理方法，处理图谱。熟悉相关法规规范操作；
2、熟悉药品的基本分析方法和原理，责任心强；
3、负责原辅料、过程样品及成品的检验证，并及时完成相应的记录。
4、按照GMP要求完成QC检验工作，负责留样稳定性考查样品、成品的检测；
5、以药物分析或分析化学专业应届毕生可优先考虑。
任职要求：
年龄、性别不限，其条件如下：
1、大专及以上学历；
2、药学、化工或生物制药、微生物等相关专业；
3、有6个月至2年的QC工作经验，有GMP认证的药厂QC工作经历的人员优先考虑；
1、熟悉精密仪器的使用（如waters高效液相色谱仪，赛默飞气相色谱仪），能独立操作仪器，建立方法组，仪器方法，处理方法，处理图谱。熟悉相关法规规范操作；
2、熟悉药品的基本分析方法和原理，责任心强；
3、负责原辅料、过程样品及成品的检验证，并及时完成相应的记录。
4、按照GMP要求完成QC检验工作，负责留样稳定性考查样品、成品的检测；
5、以药物分析或分析化学专业应届毕生可优先考虑。
任职要求：
年龄、性别不限，其条件如下：
1、大专及以上学历；
2、药学、化工或生物制药、微生物等相关专业；
3、有6个月至2年的QC工作经验，有GMP认证的药厂QC工作经历的人员优先考虑；
职位福利：包住、餐补、节日福利、五险、带薪年假
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工作地点
长沙岳麓区大邦生物药厂
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职位发布者
唐可佳/人事主管
昨日活跃立即沟通
大邦（湖南）生物制药有限公司大邦（湖南）生物制药有限公司是一家中外合资生物制药企业，公司位于长沙国家高新技术产业开发区。董事长、总经理都是美国哈佛大学博士后。总经理成功入选中央组织部引进海外高层次人才"千人计划"，获2009年度长沙市第一批“313计划”（引进国际高端人才三年行动计划）引进人才证书，2010年2月入选“湖南省百人计划”，被聘请为湖���省特聘专家。董事长获2010年度长沙市第一批“313团队计划”引进人才证书，2011年1月董事长入选“湖南省百人计划”，被聘请为湖南省特聘专家。公司主要从事医药生物活性产品、药物中间体、原料和药物制剂的开发、生产和销售，公司研发的新产品有奥利司他等10余个，主要产品之一的奥利司他（含原料、微丸、胶囊剂）已形成规模生产能力，产品主要销往国内和北美、欧洲等国家和地区。公司旧厂生产基地于宁乡夏铎铺工业园区，新厂于麓谷高新区。公司发展迅速，前景可瞻,诚邀优秀人才加盟大邦，共襄盛举，共创宏图!
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