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原料工艺工程师

8000-12000元
  • 眉山东坡区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品工艺原料药
一、岗位职责: 1. 参与生产设备技术调研考察,配合完成生产设备的URS; 2. 协助车间主任参与车间工程竣工验收和竣工报告的审查; 3. 负责小试、中试的生产安排、跟踪、数据整理,并形成书面报告; 4. 负责工艺规程、操作规程、批记录、变更的起草、修改、审核工作。 5. 负责指导、处理和解决在产品生产过程中出现的工艺技术问题; 6. 负责车间在产品的工艺数据的收集、整理、分析; 7. 负责组织在产品生产工艺、清洁再验证工作; 8. 负责本岗位文件和车间工艺技术文件(工艺规程、批生产记录、制备SOP、工艺验证方案及报告、清洁验证方案及报告)的起草和持续完善; 二、任职资格: 1、具有化学、药学及相关专业,本科及以上学历,有2年以上药品生产工作经验,熟练掌握原料生产工艺规程,英语四级以上; 2、能在指导下进行文献检索、设计实验方案,独立开展实验; 3、有化工药企新厂建设工作经验者、GMP认证经验优先。 三、福利待遇 上班地址:眉山市东坡区西部药谷,距离眉山东站3公里范围内 。 免费工作餐,免费体检,周末双休,六险一金,生日礼金,工龄工资,带薪年假。 公司工作氛围轻松,发展机会大,欢迎您的加入。
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工作地点

眉山东坡区四川昇锐制药有限公司
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,

职位发布者

王女士/HR

三日内活跃
立即沟通
四川尚锐生物医药有限公司
四川尚锐生物医药有限公司、四川尚锐分析检测有限公司、四川华奥药业有限公司、四川昇锐制药有限公司,同属子腾医药集团,分别负责药品的研发、临床研究、销售和生产。(一)四川尚锐生物医药有限公司四川尚锐生物医药有限公司—集团研发平台,2008年6月成立。严谨高效的研发团队,经过多年的努力,申报了一系列高附加价值的仿制药,其中包括多个三类药品。目前,尚锐医药共计获得临床批件8个、生产批件3个,并有在研品种几十个,均为上市厂家(二)四川昇锐制药有限公司集团投资2亿元,在眉山西部药谷打造的现代化制药企业,致力于高端化学原料药、固体制剂和液体制剂的生产,目前项目在建设之中。(三)四川华奥药业有限公司四川华奥药业有限公司是集团2013年全资收购的药品销售企业。经整合入子腾医药后,现为集团产品销售平台,实现集团肿瘤类、镇痛类等高端处方药的全国销售。目前华奥医药已经建立起覆盖全国31个省市自治区的营销网络,配备独立的专业化学术推广队伍,为客户提供一整套专业化的市场推广服务方案,赢得客户的广泛赞誉。(四)四川尚锐分析检测有限公司顺应国家药品“一致性评价”的大潮流,集团成立了西南地区***端的分析检测平台—四川尚锐分析检测有限公司。员工团队包括博士3人、硕士5人、本科多人,是一个国内外高素质技术人员组成的专业化团队。尚锐分析与国内多个一流GCP中心紧密合作,承接药学研究、人体PK/ BE及动物试验的血药浓度检测、数据统计分析,以及药品申报等项目。尚锐分析平台总投入约2200万,配有Waters超高效液相色谱串联四级杆质谱联用仪(TQS)等高端设备,公司安装***的实验室管理系统—LabWare LIMS实验室系统,可实现分级管理、数据溯源、完整记录等,达到GCP要求。先进的管理系统确保了生物样本、数据的高效管理,利于迅速完成试验/项目,为客户降低时间成本。子腾医药集团努力成为集研、产、销为一体的现代化医药集团。作为“子腾”人,我们志高但不浮夸、业精但不呆板;我们重视知识,重视创新,勤勤恳恳做事,认认真真钻研,用科技推动医药事业,用人文展现企业文化。
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