更新于 2月5日

药物qc质检员

150-200元/天
  • 眉山东坡区
  • 大专
  • 实习
  • 招1人
  • 3个月
  • 5天/周

职位描述

可转正实习证明仿制药原料药QCGMP认证
工作职责
1、协助 QC 专员完成原辅料、中间品、成品的取样、称量、前处理等基础检测准备工作,严格遵循 SOP 操作,做好操作记录。
2、协助进行理化等常规检测项目的辅助操作,如试剂配制、仪器设备日常清洁与简单维护、实验耗材整理归类。
3、协助整理 QC 实验室各类文件、记录、检验台账,做好分类归档、台账更新,保持实验室文件管理规范。
4、完成上级交办的其他与质量检测、实验室管理相关的辅助工作。
任职要求
1、专业要求:化工、化学分析或相关专业,大专及以上学历。
2、知识技能:扎实掌握分析化学基础知识,了解质量检验基本原理,对常用检验仪器设备的基本性能、操作流程有一定认知。
3、职业素养:工作严谨细致、责任心强,具备良好的执行力和条理性,严格遵守实验室规章制度及SOP要求。
4、具备良好的沟通协作能力,能快速适应岗位工作,有相关实验室辅助工作经验者优先考虑。

工作地点

眉山东坡区伊诺达博医药科技有限公司

职位发布者

袁诗甜/人事经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo成都伊诺达博医药科技有限公司
伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年,是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园,生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号,并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域,伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨,持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域,伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务,从临床前到商业化,从中间体到原料药,我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念,十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务,以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前,我们已助力创新药公司成功上市了多个新药,同时在临床阶段的品种有上百个。未来,我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略,致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。
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