岗位职责:
1.协助团队成员按照SOP及GCP的要求做好临床试验相关文档的准备、归类、整理及存档工作;
2. 协助组织和协调临床研究者会议;
3. 协助项目负责人及CRAs准确维护和更新临床项目管理相关信息,包括跟进中心的进度确保项目进展符合项目进度安排表;
4. 协助总监处理日常事务;
5. 为部门同事提供其它临床试验相关的行政支持工作。
任职资格:
1.医药相关专业硕士以上学历,需要有临床试验经验;
2.英语CET6及以上,口语流利;
3.易沟通、有悟性、工作执行力强。
职位福利:餐补、通讯补助、交通补助、带薪年假、补充医疗保险、周末双休