岗位职责:
1.在指导下准备DM文档:数据管理计划,数据核查计划,数据录入指南等;
2.在指导下准备数据库建立的变量表单;
3.在指导下对数据库录入界面进行测试及用虚拟数据测试程序;4.在指导下在数据库中对CRF数据进行电子和临床数据审阅:5.在指导下生成和解决数据质疑,同时在指导下协助数据库
6.在协助下和团队成员及CRAPM联络,并且及时反馈CRF上的数据问题;
7.在指导下依据泰格/客户的SOP国际和国内法规要求以及国际ICH指南,遵循治疗领域中的标准流程;
任职要求:
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历;
2、CET4,英语听说读写能力良好;
3、能吃苦耐劳者,具有良好的团队合作精神;
4、熟练使用计算机办公软件。