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QA内勤

4000-6000元
  • 沧州黄骅市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA审核QA认证学术/科研生物工程医药制造医疗检测化工
岗位内容:
1. 依据GMP及公司规程,负责质量体系文件全生命周期管理,含SOP、批记录、验证文件等的编号、校对、修订、版本管控。
2. 配合GMP检查、客户审计,完成资料调取、缺陷项整改资料归档。对接各部门解答文件使用疑问,协助文件相关培训与质量记录整理。
3. 执行文件印制、发放、回收、作废销毁,建立管理台账,确保现场无旧版、无效文件。
4. 负责纸质与电子文件分类归档、存储及检索,保证文件完整、可追溯、版本一致

任职要求:
1. 大专及以上,药学、制药工程、生物相关专业。
2.了解药品GMP规范,有1年以上药企、化工文件管理、QA相关工作经验。
3. 有英语基础,能读写。
4. 有较强的沟通表达能力,能够准确描述和反馈问题,为项目提供有效的支持。
工作地点:河北黄骅307国道旧城工业园区

工作地点

河北省沧州市黄骅市旧城工业园北河北华晨药业集团有限公司

职位发布者

陈女士/人资

刚刚活跃
立即沟通
公司Logo河北华晨药业集团有限公司
浩瀚的渤海潮起潮落,拍打着西海岸这块古老又年轻的土地,发展的大潮同样深入到这座以英雄名字命名的年轻城市—“黄骅”。华晨药业就是在这样一块土地上诞生、发展和不断壮大的一个全新的民营独资企业。河北华晨药业有限公司,始建于1991年,经过不断发展现有两个生产厂区,老厂位于黄骅经济开发区,新厂位于旧城工业园区2015年建成并投入使用。河北华晨药业有限公司东临渤海及黄骅港,北靠京津,南接山东,西倚沧州,紧邻津汕、石黄两条高速公路,水陆交通极为便利。现公司注册资本金6000万元,固定资产总投资达到10余亿元。总占地面积300亩,建筑面积达13万㎡。现员工人数达到500人,其中各类技术人员近150人,是一个以生产原料药、制剂、中间体为主,集研发、药用包装材料生产、贸易为一体的集团企业。华晨药业一直秉承“华实济民、晨暮不懈”的制药理念,拥有严格的生产管理和质量管理运行体系,严格按照GMP和有关的国家规定组织和安排生产,对中间产品及全过程进行质量控制,检验及抽检合格率100%。更是因为华晨药业对质量的不断要求,无机化学原料药系列产品不仅在国内销售市场上占有一席之地,且产品出口东南亚、南美、非洲等20多个国家和地区,得到用户广泛好评。提取精华、奉献社会、执着追求、开拓进取的华晨精神,一直鞭策的华晨药业不断前进发展。先后荣获河北省高新技术企业、河北省工业企业研发机构(A级)、河北省著名商标、河北省中小企业创业辅导省级示范基地。获得了国家专利10余项,在得到社会各界广泛认可的同时更为企业发展起到了积极的促进作用。华实济民、晨暮不懈。立足今日,华晨人团结奋斗,展望未来,华晨人充满信心。
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