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纯化技术岗(J11072)

8000-12000元
  • 天津东丽区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

蛋白质工程蛋白纯化工艺质粒纯化工艺疫苗生物药
岗位职责:
具体执行疫苗生产中的纯化工艺工作,协助开发和优化纯化流程,确保相关实验操作的规范性和标准化。
主要职责:
1、(纯化工艺执行)执行纯化工艺开发、优化、工艺放大中的操作步骤,如相关溶液配制、杂质去除、纯化介质的制备、层析柱的操作、临床样品生产等,确保操作规范、流程合规。
2、(参数监控和调整)监控关键工艺参数,在指导下及时调整和控制参数,确保纯化过程达到预期的目标。
3、(中试生产)根据前期工艺开发结果,对纯化工艺进行放大和中试生产,参与中试车间临床材料的生产相关工作。
4、(流程标准制定)协助撰写和优化纯化相关的SOPs,确保实验室操作符合质量管理要求。
5、(协同合作)参与团队成员和其他部门的合作,共同解决纯化工艺过程中的问题。
6、(日常管理)遵守实验室的安全操作规程和质量管理体系,进行部门值日、安全巡查、高值耗材、设备管理等公共事务管理,保证实验室的安全和工作质量。
任职要求:
1、教育背景:生物化工、生物工程、生物技术等相关专业本科学历优先。
2、工作经验:有1-3年纯化工艺开发和优化相关领域工作经验。
3、基本专业知识:1)了解生物化学等生物相关专业理论知识和基本实验技能。
2)了解各种纯化技术(例如层析原理及膜技术等)的实践经验。
3)了解纯化实验室技能和工艺开发流程,包括离心、滤过、色谱等。
4)具备良好的实验室操作技能和数据分析能力,注重实验记录的准确性。
4、通用素质能力:1)出色的沟通和团队合作能力,能够与团队成员和其他部门有效协作。
2)具备严谨的工作态度,注重细节和实验室操作的合规性。
3)具备自主学习和解决问题的能力,及时适应新技术和新方法。
4)熟悉GMP、ICH和其他质量管理要求,并能够在符合规定的环境下进行工作。
5)具备良好的英语读写能力,能够理解和撰写相关科技文献和技术报告。
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工作地点

天津东丽区融生大厦

职位发布者

杜女士/HR

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公司Logo康希诺生物股份公司
2009年,康希诺生物股份公司成立于中国,以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任,专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化,是行业领先的高科技生物制品企业。康希诺生物的使命始终是“为全球提供创新、优质、可及的疫苗”,以达到“创新不止,世界无疫”的企业愿景。公司已登陆香港联交所主板H股(股票代码6185.HK)和上海证券交易所科创板A股(股票代码688185),是中国科创板开板以来首支“A+H”疫苗股。康希诺生物的上市产品包括:亚洲首款四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)曼海欣®、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)美奈喜®、获得世卫组织认可的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®(5型腺病毒载体)和亚洲唯一的重组埃博拉病毒病疫苗(5型腺病毒载体)。另有多款全球创新疫苗、中国首创疫苗处于研究及临床阶段。我们拥有全球创新的五大技术平台,包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术,掌握多项疫苗核心知识产权及专有技术。公司构建了五大技术平台,并形成了极具竞争力的产品管线,包括针对预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、带状疱疹、结核病等 10余种适应症的多款创新疫苗产品,并同全球多家研究机构开展创新研发合作。我们在中国天津、上海分别建成了大规模现代化疫苗产业基地,建筑面积超二十万平方米,其设计、建造及运营均符合国际标准,可实现多款新型疫苗产品的供应。我们在墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等国家建立当地生产线,实现联合生产。我们拥有成熟的营销和供应体系,覆盖中国、东南亚、中东以及拉美等国家和地区,正加速实现疫苗产品的全球覆盖。作为创新疫苗研发领军企业,我们以维护全球公共卫生安全为己任,积极履行社会及国际责任,矢志不渝地研发和提供高质量的疫苗产品,为全球公共卫生事业做出贡献。
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