职位描述
固体制剂液体制剂化学药
职责:
新产品研发:
依据公司业务规划,开展家畜化药的处方工艺开发、质量标准确立、包材筛选及稳定性考察。
攻克研发技术难题,确保产品质量稳定、符合兽药 GMP 规范。
老产品技术升级:对现有产品进行处方优化、工艺改进。
产品转产与上市支持:
负责研发成果向生产部门的技术转移,指导完成三批中试放大与工艺验证。
提供产品上市技术资料,协助市场部门挖掘产品卖点。
跟踪产品上市后质量与技术问题,及时提供解决方案。
项目立项与预研:
调研市场与临床需求,进行新产品信息、技术风险、竞品分析。
开展前期研发(预实验),评估项目可行性,参与产品立项评审。
知识产权与合规:
配合知识产权部门,进行专利检索、申请与布局,构建技术壁垒。
确保所有研发活动与资料符合国家兽药管理条例、GMP 及注册法规。
依据公司业务规划,开展家畜化药的处方工艺开发、质量标准确立、包材筛选及稳定性考察。
攻克研发技术难题,确保产品质量稳定、符合兽药 GMP 规范。
老产品技术升级:对现有产品进行处方优化、工艺改进。
产品转产与上市支持:
负责研发成果向生产部门的技术转移,指导完成三批中试放大与工艺验证。
提供产品上市技术资料,协助市场部门挖掘产品卖点。
跟踪产品上市后质量与技术问题,及时提供解决方案。
项目立项与预研:
调研市场与临床需求,进行新产品信息、技术风险、竞品分析。
开展前期研发(预实验),评估项目可行性,参与产品立项评审。
知识产权与合规:
配合知识产权部门,进行专利检索、申请与布局,构建技术壁垒。
确保所有研发活动与资料符合国家兽药管理条例、GMP 及注册法规。
任职要求:
1. 专业知识
硕士及以上学历,掌握兽医药剂学、药理学、毒理学、药物分析基础理论
了解猪常见疫病、临床用药规范、兽药市场
熟悉兽药 GMP、兽药注册管理办法、兽药典等法规
2. 研发技能
能独立设计处方筛选、工艺优化、质量研究、稳定性考察实验
能撰写实验记录、研究报告、注册申报资料、技术转移文件
会中英文文献检索、专利检索、竞品分析
熟练使用HPLC、GC、紫外、溶出仪等常用分析仪器
3. 经验要求(应届生可放宽)
应届生:动物医院 / 养殖场 / 兽药企业研发实习经历优先
社招:1–3 年兽用化药(注射液 / 片剂 / 粉针)研发经验优先
加分:参与过兽药注册项目、中试放大、工艺验证
4. 软素质
责任心强、严谨细致、动手能力强
良好团队合作、沟通协调、执行力、抗压能力
学习能力强、有创新意识、
硕士及以上学历,掌握兽医药剂学、药理学、毒理学、药物分析基础理论
了解猪常见疫病、临床用药规范、兽药市场
熟悉兽药 GMP、兽药注册管理办法、兽药典等法规
2. 研发技能
能独立设计处方筛选、工艺优化、质量研究、稳定性考察实验
能撰写实验记录、研究报告、注册申报资料、技术转移文件
会中英文文献检索、专利检索、竞品分析
熟练使用HPLC、GC、紫外、溶出仪等常用分析仪器
3. 经验要求(应届生可放宽)
应届生:动物医院 / 养殖场 / 兽药企业研发实习经历优先
社招:1–3 年兽用化药(注射液 / 片剂 / 粉针)研发经验优先
加分:参与过兽药注册项目、中试放大、工艺验证
4. 软素质
责任心强、严谨细致、动手能力强
良好团队合作、沟通协调、执行力、抗压能力
学习能力强、有创新意识、
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工作地点
东丽***************

公司信息
公司介绍
瑞普生物股份有限公司(简称“瑞普生物”),创立于1998年,是动物保健产品制造商和动物疫病解决方案提供商,瑞普生物始终秉承着“前瞻、创新、正直、分享”的企业理念,致力于动物健康、动物源性食品安全、人畜共患病的研究与生产。2010年,瑞普生物在深交所创业板成功挂牌上市,成为中国A股市场专注于兽药领域的上市公司。瑞普生物现旗下共有20家分子公司,分布于天津、湖北、湖南等8个省市,拥有通过新版兽药GMP验收的生产基地10座,各类智能化、现代化大型生产线105条,畜、禽、宠物等动物产品500多种,是中国集生物制品、药物原料、药物制剂、饲料添加剂四位一体的中国规模较大、产品种类最全的动物保健产品的生产商与服务商。瑞普生物正在与中国众多的动物保健品行业巨子们一道,为中国更为辉煌的畜牧业明天而努力开拓,并必将共同分享全球动物保健品行业繁荣的成功梦想。
工商信息
企业名称 瑞普生物股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 李守军
经营状态 在营(开业)
成立时间 2001-08-02
注册资本 46475.4706万元
认证资质
营业执照信息
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