SMO-PM (全国)

岗位职责：
1、熟悉临床研究相关法规，临床项目前期的可行性调查；
2、制定临床研究计划和时间表，组织实施药品各期临床试验；
3、统筹临床项目的实施和进度管理，定期形成文字信息，整理实验室数据 ；
4、设计、实施试验方案，保障临床试验符合要求，数据信息的真实有效；
5、临床研究机构及项目执行团队的协调沟通，确保项目顺利进行；
6、负责与主要研究者和中心等内外部客户保持良好合作关系，了解一手信息保持渠道畅通；
7、完成上级安排的其他工作任务。
要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业；
2、5年以上临床试验领域工作经验，1年以上项目管理经验，注册肿瘤项目管理经验优先；
3、熟悉GCP及相关法规和临床试验项目流程素质要求；
4、英语读写能力良好；
5、具备优良的沟通技巧与协调能力，优秀的项目管理能力；
6、能够适应创新性的临床试验模式及其管理模式；
7、能够适应一定频率的短途出差。