更新于 1月19日

管理者代表/质量管理部门负责人

8000-12000元
  • 苏州工业园区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

二类医疗器械ISO13485质量体系管理三类医疗器械注册经验
岗位职责:
1. 贯彻执行相关法律、法规、规章、强制性标准,产品注册或备案工作;
2. 建立健全与所生产产品相适应的质量管理体系并保持其有效运行;
3. 组织配合药品监督管理部门开展监督检查,针对发现的问题,组织企业相关部门按照要求及时整改,确保企业生产资质合规有效。
4. 组织开展质量管理体系自查、不良事件监测以及召回等工作,定期向企业法定代表人、主要负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求;
5. 确保原材料和产品的生产、检验均符合相关法律、法规、规章、强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求;
6. 确保生产过程中所有重大偏差和不合格情况得到调查并及时、有效处理;
7. 组织产品放行审核,开展上市后产品质量信息收集工作;
8. 组织上市后产品质量管理活动,确保所有与产品质量有关的退货、投诉、不良事件得到调查并及时、有效处理;
9. 完成产品质量年度回顾分析;
10. 确保本部门人员经过相关培训,掌握相关法规、理论知识和实际操作技能;
11. 负责与产品质量有关的其他活动。

岗位要求:
1. 医疗器械相关专业大学本科及以上学历或者中级及以上技术职称;三年及以上医疗器械质量管理或者生产、技术管理工作经验,有二类、三类医疗器械产品注册经验;
2. 熟悉敷料类产品生产工艺和质量控制要求,
3. 具备良好的组织协调能力和问题解决能力;
4. 具备较强的责任心和执行力;
5. 具备良好的沟通能力和团队合作精神;
6. 持有内审员ISO 13485证书。

工作地点

工业园区苏州纳米城II区1号楼504

职位发布者

毛女士/hr专员

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康迪菲(苏州)生物科技有限公司成立于2015年,公司总部位于国家级高新技术园区——苏州工业园,坚持“让生活更美好”的经营理念,秉承“尊重社会和自然环境,与社会共同进步;持续发展,为股东提供可观的回报;尊重员工价值,与员工共谋发展;以卓越的品质、价值和服务满足客户的需求;成为备受尊崇的企业楷模”的康迪菲价值,努力将康迪菲打造成为国内健康、护理行业的领导品牌。我们一直追求专业化发展道路,始终秉持“质量第一,客户至上,开拓创新求发展”的运营方针,通过持续不断改进,始终掌握高端的核心技术,用我们的专业化服务帮助客户创造更高的生活。
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