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微生物qc质检员

6000-10000元·13薪
  • 杭州建德市
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

化学药原料药生产管理QC质量体系管理GMP认证
负责生产车间及微生物检测洁净室的环境监控,如沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面菌等,及时填写相关记录。
负责制药用水及洁净气体的的取样工作,及时填写相关记录。
参与GMP厂房的年度公用系统验证,如注射水系统,工业用气的验证等;
发现异常及时向主管和经理报告并参与进行OOS/OOT、偏差调查
对环境,制药用水和洁净气体的检测数据进行总结,检验记录的分类归档;
其它领导交办的事项。 任职要求:
具有生物学的专业背景,大专或以上学历;
三年以上微生物检测工作经验,具有洁净区环境监控及微生物检测经验,可优先考虑;
能够严格按照SOP的要求执行操作和报告;

工作地点

建德市杭州澳赛诺生物科技有限公司下涯镇丰和路18号

职位发布者

徐佳/人事经理

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公司Logo杭州澳赛诺生物科技有限公司
杭州澳赛诺生物科技有限公司创建于2007年2月,位于建德市下涯镇丰和路18号厂区新址。是一家以研发为导向、技术领先、发展后劲足的具有国际视野和国际竞争力的内资企业。公司现致力于新药注册中间体及新药原料药的研发与生产,研发生产的产品均为全球首创产品,且全部出口美国、欧洲、日本等工业发达的国家及地区。公司于2016年底完成与江苏诺泰生物制药股份有限公司的兼并重组。现有员工560余人,大专以上学历134余人,其中硕士及以上学历6人,本科114人。自成立以来,公司通过自主研发和国际技术合作,实施了400多个项目的开发,部分项目已进行工业化生产,已获得五项发明专利,六项实用新型专利,公司所完成的项目均填补国内空白。现因公司规模效益日益发展壮大,我们期待更多有志之士加入我们的团队,携手共进,同创新平台新机制新思路,成就共同的梦想。公司的战略目标:建立高起点绿色环保生产基地,由新药注册中间体逐步向API及药物制剂过渡。借力诺泰澳赛诺研发平台,充分发挥澳赛诺技术优势,拓展生物制药,开发自主医药产品,打造优秀制药企业。公司的企业文化:诚信:坦诚交流、认真守信。务实:讲究实际,实事求是。踏实,努力提升,脚踏实地。品质:从研发、设计、技术、工艺、材料、生产过程;后期服务;以及工作任务的执行每一步都追求质量和效果、素质。创新:世界唯一不变的就是变化。所以我们推崇创新,推崇各项产品设计、经营管理、任务执行中的任何创新理念和思路。团结合作:良好的凝聚力和向心力,相互配合,为了工作无条件配合。公司始终秉承科技创新、客户至上、和谐发展的创业理念及企业发展与社会责任并重的创业宗旨,积极探索开发出更多更好的产品服务社会。公司现有的福利:职能类员工双休、缴纳社保和公积金;工作日提供中餐补贴;员工享受每年一次免费体检;定期的高额标准旅游;夏季享受高温费、清凉到岗服务;季度生活劳保福利;生日券、各类节日发放福利;年底外地员工回家享受车贴或包车服务;各部门有聚餐福利(至少两次)。年底带薪休假,发放绩效年终奖金。
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