更新于 1月29日

质量管理人员(大健康产品方向)

5000-8000元
  • 杭州萧山区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

中药执业中药师
岗位职责
负责公司大健康产品全生命周期质量管控,涵盖药食同源产品转化、保健食品、保健用品、日用品、日化品等品类,确保产品质量符合行业标准及公司要求。
精通并严格执行《食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《食品标签管理规定》等相关法律法规,主导产品合规性审核,规避质量及合规风险。
参与药食同源产品转化过程中的质量方案制定、工艺优化及质量验证工作,保障转化产品的安全性、稳定性及合规性。
主导产品标签、说明书的合规性审核,严格把控标签标识、功效宣称、成分标注等内容,符合相关法规及行业规范,杜绝不合规标注问题。
建立并完善公司大健康产品质量管理制度、检验标准及操作规程,组织开展质量培训,提升团队质量意识及合规操作能力。
负责原材料、半成品、成品的质量检验监督,对检验结果进行分析评估,处理质量异常问题,制定纠正及预防措施并跟踪落实。
对接监管部门的检查、抽检工作,准备相关质量资料,配合完成现场核查及问题整改,维护公司质量合规形象。
关注行业法规更新动态,及时解读新政策、新标准,推动公司产品及质量管理体系做出相应调整,确保持续合规。
任职要求
学历专业:本科及以上学历,中药学、药学、食品质量与安全、食品科学与工程等相关专业,具备扎实的专业理论基础。
执业资质:须持有**执业中药师资格证书**,且证书可注册,具备药企或大健康企业相关从业背景者优先。
法规认知:精通药食同源产品、保健食品、保健用品、日用品、日化品相关法律法规及行业标准,熟悉《食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《标签管理法》等核心法规,能独立完成合规性审核工作。
工作经验:3年及以上药企或大健康企业质量管控相关工作经验,有药食同源产品转化、保健食品注册/备案及多品类大健康产品质量管理经验者优先。
专业能力:具备较强的质量分析、问题解决能力,能独立处理产品质量异常及合规风险;熟悉产品检验流程及方法,了解原材料、成品质量控制要点。
综合素质:具备良好的文字撰写能力,能独立完成质量报告等文件;沟通协调能力强,可高效对接监管部门、内部团队及合作方;工作严谨细致、责任心强,具备较强的原则性及执行力。
需出差。
其他要求:能快速适应行业法规更新,主动学习新知识、新技能,具备团队协作精神及抗压能力。

工作地点

杭州萧山区金二路378号2栋20层

职位发布者

赵伊婷/人事经理

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公司Logo重药(浙江)中药有限公司
重药(浙江)中药有限公司是“重药集团”旗下一家专注于中药饮片销售的医药批发公司,成立于2023年11月29日,注册地址位于浙江省杭州市萧山区宁围街道金二路378号2幢20层。目前下属从事中药材种植、中药饮片生产与经营的10家次子公司,分布于杭州、嘉兴、湖州、宁波、台州、温州、衢州7座城市,并分别以市或县为单位建设有区域性配方煎药中心,满足广大医疗机构和患者的用药需求。公司坚持创新驱动,下属公司已通过GAP、GMP、GSP质量管理体系认证,产品覆盖浙江省全域,赢得了广泛的赞誉和信任。重药(浙江)中药有限公司秉承“诚信、专业、创新、共赢”的企业价值观,以“传承中药文化,创造健康生活”为使命,致力于成为全国领先的中药企业。
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