400-885-9898
职位描述
仿制药GMP认证QA验证GMP培训空调、风量、压差验证
岗位内容：
1. 负责岗位人员培训，对接各个岗位设备系统记录，操作规程核查整理。
2. 车间验证记录和文件接收。
1. 负责岗位人员培训，对接各个岗位设备系统记录，操作规程核查整理。
2. 车间验证记录和文件接收。
任职要求：
1. 医药、制药等相关专业专科科及以上学历。
2. 熟悉GMP管理工作规范，有QA验证工作经验者优先。
1. 医药、制药等相关专业专科科及以上学历。
2. 熟悉GMP管理工作规范，有QA验证工作经验者优先。
3. 具备良好的团队合作精神，身体健康，工作认真责任心强。
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工作地点
徐州贾汪区江苏朗欧药业有限公司(东门)
认证资质
营业执照信息
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