职位描述
药品临床监查新药仿制药Ⅰ期BEPK/PDGCP认证
岗位职责:
负责I期、PK、PD和BE等临床药理试验项目临床试验中心和/或生物分析单位的监查。
任职要求:
1、学历：本科及以上；
2、专业：临床和药学相关专业，临床药理、临床药学或药代动力学方向优先考虑；
3、英语：国家四级或以上，文献检索和阅读能力强；
4、工作经验： 具备全流程监查经验，覆盖四大监查访视及SSU阶段，至少独立负责过BE、PK等类型临床试验6-9个单位的常规监查访视（临床和生物分析单位各按1个计）；
5、能力：具有较强的学习和理解、沟通协调、发现问题和解决问题能力；
6、其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强，能适应经常出差。
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工作地点
裕华*********************
公司信息
公司介绍
联邦制药成立于1990年，主要从事药品的研发、生产及销售，是中国较综合实力较强的制药企业之一。2007年6月15日在香港联交所上市（股份代号：3933.HK）。历经三十余年发展，联邦制药拥有制剂、原料、生物、动保四大业务板块，分别在香港、珠海、中山、江门、巴彦淖尔、横琴、宁波等地建立了生产研发实体，产品涵盖医药中间体、原料药、制剂、动保、大健康产品、医疗器械等，销售网络覆盖全球，现有员工17000余人。欢迎各有志之士加入联邦制药，让生命更有价值！
工商信息
企业名称 联邦制药(中国)有限公司
企业类型 有限责任公司(台港澳法人独资)
法人代表 蔡海山
经营状态 在营（开业）
成立时间 2013-08-27
注册资本 22000万元
认证资质
营业执照信息