400-885-9898
职位描述
医疗器械体系生物工程
岗位职责：
1.负责研发生产现场QA/QC的管理工作，处理生产异常、不合格等工作
2.负责不定时对研发实验室进行巡检。
3.负责不合格品台账、生产异常台账的管理，包括数据的维护、分析及汇总。.
4.负责研发生产过程中物料报废管理，确保物料报废有序进行。
5.负责现场监督与验收生产返工过程，确保返工的有效性。
6.完成上级临时指派任务。
任职要求：
1.本科学历，生物学等相关专业，有IVD生物原料相关工作经历优先考虑。
2. 1年左右质量管理相关工作经验。
1.负责研发生产现场QA/QC的管理工作，处理生产异常、不合格等工作
2.负责不定时对研发实验室进行巡检。
3.负责不合格品台账、生产异常台账的管理，包括数据的维护、分析及汇总。.
4.负责研发生产过程中物料报废管理，确保物料报废有序进行。
5.负责现场监督与验收生产返工过程，确保返工的有效性。
6.完成上级临时指派任务。
任职要求：
1.本科学历，生物学等相关专业，有IVD生物原料相关工作经历优先考虑。
2. 1年左右质量管理相关工作经验。
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工作地点
杭州余杭区莫干山路1418-50号楼4号楼11楼
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职位发布者
傅先生/HRBP
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杭州安旭生物科技股份有限公司杭州安旭生物科技股份有限公司位于杭州拱墅区莫干山路1418-50号，是由浙江大学归国人员和体外诊断行业多年的专家共同组建，集研发、生产、销售快速诊断试剂和生物原料为一体的生物高科技公司。公司与国内外科研机构建立了广泛的项目合作关系，同时公司有很强的研发能力，在快速诊断试剂平台，分子快速诊断平台，免疫抗体开发与制备，小分子抗原合成和基因工程抗原等领域处于国内领先水平。目前公司经营单抗，多抗，合成抗原和重组抗原等生物活性原料，并建立了完整的快速诊断试剂平台，能够生产各种快速诊断试剂和为客户做OEM业务。我们的目标成为国内领先的集研发、生产、销售快速诊断试剂和生物原料为一体的生物高科技公司之一。福利待遇： 1、工作有住宿、包中餐； 2、节假日福利、年终奖； 3、良好的培训及晋升空间，年度多次调薪； 4、缴纳五险一金； 5、双休、带薪年假； 6、年度健康体检和旅游。在线投递邮箱：HR@diareagent.com电话：18958065918/0571-85173528微信：375361921公司地址：杭州市拱墅区莫干山路1418-50号4号楼11楼
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