更新于 2月24日

QC专员

5000-6000元
  • 天津武清区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QC临床检验
职位描述:
1.根据SOP规定,负责对描述研究过程的文件及总结研究结果的文件进行复核;
2.确保文件中信息的真实性,数据与原始数据的一致性;
3.确保文件中计算结果的准确性;
4.根据项目情况制作QC List,用于记录工作过程中复核过的文件。
任职要求:
1.生物学、药学、化学、食品、医学等相关专业,大学专科及以上学历,有实验室常规操作知识;
2.熟悉GCLP/GCP/GLP 法规及相关SOP,拥有积极的工作态度和主动性,为研究项目提供相关的辅助工作;
3.认真、仔细,具备良好的沟通交流和解决问题的能力;
4.熟练使用办公软件、设备,具备良好的英语阅读能力。

工作地点

天津武清区福源道18号武清开发区创业总部基地B03号楼

职位发布者

邹微微/人事主管

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公司Logo军科正源(北京)药物研究有限责任公司
军科正源(北京)药物研究有限责任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作为国内唯一一家全面通过CNAS认证的生物药物分析CRO,提供各类大小分子药物生物样本分析。同时还具有完整的生物药物工艺开发和GMP中试生产基地。总经营面积超过12,000平米。提供一站式生物制药产品开发、生产、分析和注册申报解决方案。公司总部位于北京,并于上海、天津、广西设有分部。公司现已发展为拥有300人以上的团队,组织架构合理,模块化高效运营,人员稳定向心力强。我们的科学家服务全球超过200家客户。是亚洲最大的生物药物法规分析团队。公司核心技术团队组建于2008年,累计完成了包括药代动力学、毒代动力学、免疫原性、药效学等在内的项目300余项,涵盖多肽、单抗、双特异性抗体、融合蛋白、核酸类、抗体药物偶联物及小分子化药等领域,覆盖了我国70%以上的创新生物药品种,积累了丰富的项目经验。所有已申报项目均顺利通过NMPA核查,并与国内外客户建立了良好的长期合作关系。
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