400-885-9898
职位描述
三类医疗器械二类医疗器械无源医疗器械QAISO13485
岗位职责:
1. 带领质保员对生产全流程进行质量监控，确保产品质量。
2 .车间环境的监测，设备、水等验证。
3. 审核供应商的质量标准，确保原材料质量。
4. 配合体系核查等工作。
任职要求：
1. 医疗器械、医药相关行业QA经验优先。
2. 了解医疗器械的质量管理法规和标准。
3. 有较强的责任心和沟通协调能力。
3. 审核供应商的质量标准，确保原材料质量。
4. 配合体系核查等工作。
任职要求：
1. 医疗器械、医药相关行业QA经验优先。
2. 了解医疗器械的质量管理法规和标准。
3. 有较强的责任心和沟通协调能力。
工作地点
济南历下区丽山国际生物制药生产基地B2五层
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职位发布者
赵文静/人事经理
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济南格莱威医疗科技有限公司济南格莱威医疗科技有限公司是一家从事医疗器械技术服务、化妆品和医疗器械研发、生产及销售于一体的科技创新企业，公司团队有丰富的医疗器械研发、质量检测和生产销售经验。公司总部在济南高新区创业服务区济南药谷，我们汇聚了一批能量满满的小伙伴，致力于高端专业的化妆品和医疗器械开发。项目不少，待遇不差。快来吧，一起和格莱威创造价值、实现自我！
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