更新于 10月9日

蛋白纯化技术员

4000-6000元
  • 长春九台区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招5人

职位描述

生物药液体制剂生物工程医药制造
一、岗位职责​
1.生产操作执行:负责蛋白质纯化生产全流程关键环节操作,包括超滤、纳滤、层析等核心工艺步骤,确保操作符合 GMP 规范及生产标准,保障产品质量稳定。​
  1. 文件体系管理:开展岗位相关文件的起草、修订工作,涵盖SOP和SMP,确保文件的准确性、合规性与时效性。​
  1. 生产记录管控:精准填写蛋白质纯化生产过程中的各类记录,保证数据真实、完整、可追溯。​
  2. 临时任务:高效完成主管领导交办的其他与蛋白质纯化生产、工艺优化或团队协作相关的工作,保障工作顺利进行。​
二、任职要求​
  1. 本科及以上学历,生物工程、药学、生物制药等相关专业背景;
  2. 具备 2 年及以上蛋白质纯化生产或相关领域工作经验,熟悉生物制药生产流程者优先。​
  3. 工作积极主动,学习能力强,具备踏实勤奋的工作态度与高效的执行力;​
职位福利:五险一金、包住、绩效奖金、定期体检、免费班车、员工旅游、周末双休

工作地点

长春九台区康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司

职位发布者

肖女士/人力资源经理

立即沟通
公司Logo康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司
康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的现代化生物制药企业,是吉林省首家单克隆抗体和重组蛋白药物的专业研究中心。从2013起,公司先后投资10亿元,在长春九台经济开发区建设了年产制剂1000万瓶,原液300kg,产值近百亿的单克隆抗体药物产业化生产基地,总占地面积约8万平方米,其中建筑面积5万平方米。公司主要产品集中在治疗类风湿药物、治疗不孕不育药物、凝血抗凝药物、抗骨质疏松和抗肿瘤药物五大领域,生产标准达到欧盟标准的要求。公司拥有世界一流的生物制药研发团队。公司研发基地位于生物医药产业集中地——苏州工业园,先后投资3亿元,成立了多个具有自主知识产权的生物制剂研发平台。公司自成立以来,已申请专利50余项,授权专利10余项,曾多次受邀参加国际学术大会并介绍科研成果;与哈佛大学、芝加哥大学、耶鲁大学、中科院等国内外顶级研究机构长期合作。截止2016年12月,公司已申报临床批件5项,其中自主研发的用于治疗骨质疏松的单抗药物抗PDL-I正在美国进行临床研究,是首个在美国进入临床的、中国企业自主研发和制造的抗体类创新药。康宁杰瑞秉承“诚信、创新、成长、荣誉、团队”的核心价值观,力求为患者生产更多优质、高效、廉价的药品,造福大众,回报社会。考虑到本土化的需求,同时也为满足公司在市场的发展需要,目前公司正在招聘相关岗位的人才。
公司主页