医疗器械研发助理

1.新业务、技术变更产品图纸变更，文件修订;
2.现有样品单审批、审核;
3.协助制定新产品开发的产品验证确认计划;
4.研发设计文件、开发文件、SOP文件的编制和修订;
5.系统维护：停用产品型号备注及系统注销;
6.协助制定产品验证认相关工作;
7.协助完成产品设计开发中的风险管理工作，并且完成相关报告;
8.协助完成产品开发的检验标准；
9.协助质量、工艺解决现有产品相关质量问题的处理;
10.领导交办的其他工作。