更新于 2月1日

医疗器械注册专员

3000-6000元
  • 蚌埠禹会区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QC质量体系管理
1、根据产品上市规划,完成医疗器械产品的检测、注册及市场准入获批工作;
2、协助保证研发过程中、上市后的产品合规性;
3、负责公司二类、三类注册资料的组织、收集、整理、撰写,对申报资料进行形式审查、技术审查,向相关部门递交注册资料;
4、协助注册型检和其他第三方检验;对接相关检验和注册评审机构,包括认证、审评机构,跟进进度,及时回复注册评审中的问题,能够与官方进行有效的沟通;
5、熟悉国内医疗器械注册相关法律法规,及注册申报相关各项事务办理流程,掌握和跟踪注册法规的变化并负责梳理汇总,及时将更新后的法规在公司内部进行转化实施;
6、协助质量体系相关工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,药学、化学、生物、医学、机械、电子等相关专业;
2、一年以上一类或二类医疗器械备案、注册经验,具有完整的项目经验和独立编写备案、注册资料的能力;
3、熟悉NMPA注册、ISO13485认证,熟悉医疗器械相关法律法规;
4、具有良好的查阅文献能力,能够胜任医疗器械专业产品注册工作。

工作地点

蚌埠禹会区安徽航天生物科技股份有限公司

职位发布者

武兰云/人事经理

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公司Logo安徽航天生物科技股份有限公司
安徽航天生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)成立于2005年4月5日,公司性质:股份制,注册资本为1500万元。公司位于安徽省蚌埠市高新技术开发区,拥有25亩的自主产权现代化厂区。2015年9月登陆全国中小企业股份转让系统,是在新三板上市的公众公司(股票代码:833607,股票简称:航天生物)。主要从事二类、三类医疗器械的研发、设计、制造、销售和服务,在二类、三类医疗器械方面拥有自主知识产权和核心技术。是国家级高新技术企业,民营科技企业、诚信先进单位、双软企业,ISO13485企业、GMP企业,市“3221”产业创新团队企业、安徽省专精特新中小企业、安徽省信息化与工业化融合示范企业。公司拥有市级企业认定技术中心、蚌埠激光碎石工程技术研究中心、光电子医疗器械院士工作站。公司拥有独立完整的无菌生产车间,电子装配车间、中心研发实验室、设备老化实验室、品质控制实验室等。航天生物多次承担国家级科技项目,4项产品获得国家科技部立项,其中新型高能窄谱红光光动力治疗仪项目获得国家级科技部创新基金支持。产品获得了SFDA国家医疗器械注册证书,其中二类注册证书4个、三类注册证书2个。公司拥有27项专利,其中4项发明专利,还有1项发明专利已经授权。4项产品获得高新技术产品认定证书,5项产品获得计算机软件著作权登记证书。产品涉及检验领域、泌尿外科、床旁治疗等领域,主要产品有医用钬激光治疗机、光子治疗仪、远红外线治疗仪、生物安全柜、脉冲式动静脉气压治疗仪等。产品覆盖科研、高校、疾控及医疗机构90%的治疗科室。
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