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更新于 11月21日
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医药项目管理专员
8000-12000元
襄阳
宜城市
3-5年
本科
全职
招1人
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立即投递
职位描述
化学药
新药
医药研发项目
医药制造
化学原料/化学制品
化工
工作职责:
1. 在部门领导带领下,按照行业法规以及公司制度,执行本部门的工作目标和计划,开展日常项目管理相关工作,为各项目组下达项目任务,并对任务的执行情况进行监督、管理;
2. 对各项目组的日常生产活动进行必要的协调、调度,同时对项目成本进行有效掌握;确保各项目的顺利完成。
3. 帮助项目管理部负责人编写项目管理的各项规章制度及季度、月度生产方案。
4. 编制并准时修订和完善项目的操作程序、方法和手册。 针对项目过程中出现的问题进行妥当处理。
5. 参与公司产品立项和可行性分析,负责制定项目计划,定义项目各阶段任务; 负责对整个项目从立项,开发到生产过程中的进度、交付、质量进行跟踪与控制。
6. 识别项目管理过程中的进度、质量等风险,及时作跨部门沟通,协调各方面资源管理风险。
7. 负责推动项目关键节点的达成,组织各阶段评审,完成项目文件的收集和归档。
8. 完成上级领导交办的其它任务。
任职要求:
1、本科以上学历,药企相关经验;
2、合成、分析的岗位转岗可以考虑;
3、态度认真,思维明捷,善于对外沟通。
工作地点
襄阳宜城市湖北天舒药业有限公司
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湖北凌晟药业股份有限公司
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职位发布者
汪女士/人事专员
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立即沟通
汪女士 / 人事专员
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
威凯尔医药
生物工程,医药制造
1000-9999人
C轮
江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔”)在2010年由中国药科大学教授和海归留学人员共建成立。威凯尔拥有投资2亿自建21000平方米的研发中心位于南京市国家级江北新区高新生物医药谷。公司主营1类创新药自主研发业务,从新药的早期筛选与发现在,至非临床研究与药学研究,再至临床研究与开发,覆盖药物全生命周期。威凯尔现拥有900余名员工,技术人员占比85%以上,核心团队拥有10年以上新药研发丰富经验,并拥有9大高端核心技术平台:AI分子生成技术平台、新药筛选技术平台、手性药物合成技术平台、连续流技术平台、生物酶化学技术平台、手性药物分析技术平台、制备分离技术平台、晶型盐型研发技术平台、新药制剂技术平台、全方面满足高技术壁垒的新药研发需求。2021年拆分其下全资子公司“南京威凯尔生物医药科技有限公司”独立运营CRO/CDMO业务。奉行以国际化视野深入聚焦化学药物全产业链,全生命周期研发生产服务,全力打造“化学+药学+医学”一站式CRO/CDMO服务平台。加速赋能药物研发,致力于为全球药企,新药研发机构等提供创新药和仿制药CMC、临床和注册(CRO)服务,以及创新药合同研发和生产(CDMO)服务,特色创新药、高级医药中间体以及杂质生产和销售。2023年,位于湖北省级化工园区,占地130亩的下属生产基地——湖北天舒药业有限公司(简称“天舒药业”)正式投产使用。目前威凯尔已经为300+国内外知名生物医药企业,科研院所等提供了全产业链、全生命周期CRO/CDMO服务;协助客户获得药品注册批件20余项。临床批件10余项,正常注册申报50余项,供应配套中间体,杂质及原料药3000余种。奉行着“专注、严谨、卓尔不群”的企业文化,打造国内一流、国际知名的化学药物全产业链,全生命周期研发生产服务平台。
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