更新于 9月10日

高级临床监查员

1.6-1.8万
  • 北京昌平区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床监查新药Ⅲ期GCP认证
1、掌握并深刻理解《药品注册管理办法》《药物临床试验质量管理规范》要求;
2、熟悉临床研究从中心可行性调研至中心关闭全过程,了解临床研究监查的目的、方式、标准;
3、负责所属研究中心的沟通、监查、管理工作;
4、协助项目经理进行项目管理工作;
5、协助所属项目团队CRA培训和运营支持;
6、完成公司临时交予的专业性任务;
7、有LCRA经验优先;
8、有CRO合作或管理经验优先

工作地点

昌平区北京中因科技有限公司

职位发布者

朱女士/人力资源总监

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公司Logo北京中因科技有限公司
北京中因科技有限公司是一家集基因测序、基因诊断和基因治疗为一体的科技创新型企业,公司拥有自有眼科遗传基因检测生物芯片,完成了近千个家族的眼科遗传病例的检测和分析,形成了系统的眼科遗传病基因分析理论。公司与行业内领先的医院和科研院所一起,在基因诊断和基因治疗等方面有密切的合作。公司处于高速成长期,从事的是非常前沿的技术,这是历史性的机遇,如果您有志于基因科技,勇于接受挑战并有心解除病人的痛苦,请加入我们,我们欢迎您。
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