400-885-9898
职位描述
一类医疗器械二类医疗器械有源医疗器械无源医疗器械
岗位职责：
1）负责根据法律法规要求编写医疗器械注册申报资料，包括产品首次注册、延续注册、许可变更等相关注册资料的编写整理、审核、申报提交，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；
2）就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；
3）注册资料及原始记录归档及整理；
4）协助进行质量管理体系相关工作：与公司各部门沟通，完善研发注册产品相关的体系文件等；
5）负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档；
任职要求：
生物、医学、药学等医疗器械相关专业，大专及以上学历，年龄23岁--35岁，五官端正，沟通协调能力良好，亲和力强，有医疗器械工作经验优先。
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利
1）负责根据法律法规要求编写医疗器械注册申报资料，包括产品首次注册、延续注册、许可变更等相关注册资料的编写整理、审核、申报提交，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；
2）就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；
3）注册资料及原始记录归档及整理；
4）协助进行质量管理体系相关工作：与公司各部门沟通，完善研发注册产品相关的体系文件等；
5）负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档；
任职要求：
生物、医学、药学等医疗器械相关专业，大专及以上学历，年龄23岁--35岁，五官端正，沟通协调能力良好，亲和力强，有医疗器械工作经验优先。
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利
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工作地点
郑州市-中原区-石佛镇红瑞路D1-1
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职位发布者
王利红/HR
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郑州康宜健医疗器械有限责任公司郑州康宜健医疗器械有限责任公司成立于2010年位于国家级高新区---郑州高新技术产业开发区，是一家致力于疼痛、神经、中医等康复领域设备及耗材的研发、生产、销售于一体的新型现代化企业。公司秉承“传承精华，守正创新”的理念，拥有完善的质量管理体系，能够实现产品由研发到生产转换过程质量的有效控制。主要产品:定向透药治疗仪、中频干扰电治疗仪，隔物灸具、远红外穴位贴、热敷烫熨治疗贴、超声电导定向透药固定贴，以及配套中医定向透药治疗仪专用电极、超声透药治疗仪专用耗材、国家专利产品电极保湿片，理疗电极片、国家发明专利超声耦合贴片等产品。全力开拓“中医康复理疗”蓝海市场，“品牌创造价值，创新成就未来”，我们坚持“康享未来、宜佑健康”，以人类健康事业为己任，不懈努力，去赢得更多用户的信赖！欢迎医药界同仁牵手康宜健合作共赢。http_//www.kyjyl88.com，招商电话：0371-66168829人事电话：0371-63682920
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