更新于 2026-02-05 01:26:50

理化检验员(QC)

4000-5000元
  • 柳州柳江区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

QC中药GMP认证执业药师
一、岗位职责
1、检验执行:负责分配品种的理化检验工作,严格按照国家标准、内控标准及检验标准操作规程(SOP)执行检验,熟练掌握药品常规理化检验技术;及时完成各类检品检验任务,在规定时限内出具准确、规范的检验报告,对检验结果的真实性和准确性负责。
2、试剂与仪器管理:规范配制标准品、对照品、对照药材及各类试剂、试液,做好配制记录并定期核查效期;负责理化检验相关仪器(含HPLC等精密仪器)的日常使用、维护保养及校准配合工作,准确填写仪器使用台账、维护记录;负责小型玻璃仪器的自行校正及台账记录。
3、实验室管理:负责检验区域的安全管理(含防火、防爆、化学品安全)及环境卫生维护;针对精密仪器室,每日监测并记录温度、湿度,当环境参数超出规定范围时,及时采取调控措施并记录处理过程。
4、其他工作:配合完成检验方法验证、偏差调查等质量相关工作;妥善归档检验记录及报告,确保数据可追溯;完成上级交办的其他质量检验相关任务。
二、任职资格
1、本科及以上学历,中药学、药学等相关专业
2、具备至少1年及以上药品、中药材、原辅料或包装材料理化检验工作经验
3、掌握药物分析理论知识及实操技能,熟悉《药品生产质量管理规范(GMP)》相关要求;具备标准品、对照品、各类试剂试液的规范配制能力
4、熟练掌握常规理化检验技术,能规范操作高效液相色谱仪(HPLC)、紫外分光光度计等精密仪器者优先
5、责任心极强,工作严谨细致、认真负责,具备良好的记录规范性和问题追溯意识

工作地点

柳州柳江区花红药业集团

职位发布者

兰女士/HRBP

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公司Logo广西壮族自治区花红药业集团股份公司
广西花红药业股份有限公司集药材基地、科研、生产、销售为一体,是国家重点中成药企业,始建于20世纪70年代初。2002年完成国有改制,与上海复星医药进行合资合作;2005年完成股份制改制;2006年至今,根据大健康发展战略,通过独资、合资、并购等方式,逐渐发展成为药品经营、植物药品生产销售及女性健康服务等系列产业结构,相继成立花红健身、花红医药、宜州仁信制药、金松药业、花红大药房、花红生物科技等子公司。花红药业拥有通过新版GMP认证的现代化生产基地占地200亩。公司拥有64项国家专利,是国家级高新技术企业、广西区级企业技术中心、柳州生物医药企业公共技术服务平台中试平台等。花红药业推行品牌战略,打造了闻名全国的花红品牌,主导产品花红片连续18年销量领先,是中国妇科炎症的领导品牌。“花红片品牌发展之路”被评为中国医药十大营销案例之一,“花红”商标获得“中国驰名商标”。花红药业拥有中成药54个品种,21个品种入选《国家基本医疗保险药品目录》,花红片(颗粒、胶囊)入选《2012版国家基本药物目录》,花红片、花红胶囊、花红颗粒、消肿止痛酊、葛根芩连丸、复方两面针含片、解毒生肌膏为独家品种。消肿止痛酊在全国外用镇痛酊类用药中市场份额排名前列,取得细分市场领先地位;葛根芩连丸出自汉代张仲景千年古方,多次被国家卫生部推荐为抗击流行性呼吸道大疫情诊疗用药。为保持企业可持续发展,花红注重产品研发,根据公司战略规划,不断加大新产品研发投入。在女性五期(经、孕、产、乳、更)及其它中药研制方面与中国医学科学院药用植物研究所、沈阳药科大学、广西食品药品检验所等机构长期保持合作,金贝乳康片、参茶阴道凝胶、灵芝破壁孢子粉胶囊等科研成果将投入市场。花红药业奉行“质量第一,用户至上”的质量经营方针,从原材料采购、生产制控、售后服务、不良反应监测全程严禁执行GMP管理,以高于国家法定标准的企业内控标准,全面确保产品的安全有效,为患者提供高品质的药品。面向未来,花红药业继续奉行“关心健康,爱护家庭”的宗旨,秉承“坦诚、开放、严谨、感恩”的企业理念,致力于女性健康事业,为改善和提高女性健康水平,提供专业化的优质药品和服务,发展以品牌为核心的妇科产品群,努力成为中国乃至全球女性用药的一流企业和女性健康专家。
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