职位描述
生产管理中药GMP认证
该岗主要为生产中心后备人才储备,具体岗位待定。见习期半年至一年,期间根据公司生产需求及个人培养规划安排轮岗学习。
一、任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、具有良好的计算机操作水平、熟练操作办公软件;
3、具有药物分析理论基础和操作技能,熟悉药品GMP工作要求;
4、具有良好的药品检验操作技能,能熟练运用高效液相色谱仪等仪器分析者优先;
5、责任心强,工作认真、严谨、细致。
二、岗位职责:
1、 按照工艺规程和操作规程,对生产过程进行技术监督和指导,确保员工规范操作。
2、 记录和整理生产过程中的工艺数据,进行初步分析并及时反馈给主管,为工艺优化提供依据。
3、协助编制和修订工艺文件,参与工艺改进和技术创新工作。
4、 负责车间技术资料的收集和整理,建立技术档案。
5、配合质量部门进行工艺相关的质量检验和问题调查。
6、 完成上级交办的其他工作任务。
一、任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、具有良好的计算机操作水平、熟练操作办公软件;
3、具有药物分析理论基础和操作技能,熟悉药品GMP工作要求;
4、具有良好的药品检验操作技能,能熟练运用高效液相色谱仪等仪器分析者优先;
5、责任心强,工作认真、严谨、细致。
二、岗位职责:
1、 按照工艺规程和操作规程,对生产过程进行技术监督和指导,确保员工规范操作。
2、 记录和整理生产过程中的工艺数据,进行初步分析并及时反馈给主管,为工艺优化提供依据。
3、协助编制和修订工艺文件,参与工艺改进和技术创新工作。
4、 负责车间技术资料的收集和整理,建立技术档案。
5、配合质量部门进行工艺相关的质量检验和问题调查。
6、 完成上级交办的其他工作任务。
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