更新于 12月9日

项目经理

1-1.6万
  • 徐州贾汪区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药效学研究药物安全性研究新药生物药物动物疾病模型药理评价模型
岗位职责:
1、能够独立开展细胞、分子生物学实验,熟练分子生物学常规操作,在神经细胞系,原代培养等方面工作经验和CRO工作经验者优先;
2、负责项目的评估筛选、报价与实施,确保项目的完成质量与效率;
3、负责完成在研项目的体外药效药理等测试,总结数据,推进项目进展;
4、参与与客户沟通实验设计及实验结果评估。
任职要求:
1、本科以上学历,两年以上相关工作经验;
2、细胞生物学或者分子生物学背景的,熟悉体外实验优先;
3、具有动物模型构建及药效实验经验,熟悉中枢退行性疾病、精神类疾病、颅脑/脊髓损伤、疼痛与感知类疾病、神经免疫类疾病等相关的动物模型以及中枢神经系统原代细胞培养等背景优先;
4、具有团队管理和协调能力;
5、能够阅读英文文献;
6、具有良好的沟通协调能力。

工作地点

徐州市-贾汪区-龙蟠大道辅路

职位发布者

杨女士/人事经理

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公司Logo北京爱思益普生物科技股份有限公司
北京爱思益普生物科技股份有限公司(ICE Bioscience)成立于 2010年 6月 18日,是一家深耕于新药研发领域的创新驱动型企业。作为创新型 CRO+模式的探索者,爱思益普致力于打造一个全面的创新药一体化生物学服务平台,为新药的发现与开发提供了强有力的技术支撑,以满足全球客户创新药物研发需求。技术平台方面,爱思益普构建了包括覆盖 120+离子通道、100+GPCR和核受体、1200+激酶和酶学靶点,筛选细胞系及验证方法的药物筛选平台;运用细胞、组织或动物模型,在肿瘤、免疫、心血管及中枢神经系统等多个关键医学领域进行深入研究与评价的体外和体内药效筛选评价平台;专注于早期 ADME和 PK研究,以及药物脱靶效应筛选的早期成药性筛选评价平台。这些平台覆盖从靶点发现验证、先导化合物筛选优化至临床前候选分子阶段,为新药研发提供从活性化合物发现到临床前候选药物选择的一站式、全方位服务。技术团队方面,爱思益普汇聚了众多行业精英,其中包括数十名博士研究人员,其中 2位还荣获北京市“海聚工程”海外高层次人才及特聘专家称号。公司硕士及以上学历人员占比超 40%,形成了强大的技术研发力量。在硬件设施方面,公司配备了上万平方米的现代化研发实验室,并在仪器设备上累计投入超过亿元,为新药的研发与推进构筑了坚实的硬件基础。爱思益普旨在为全球新药研发机构提供早研解决方案优质服务。每年,均有数百个项目在爱思益普的助力下顺利进入新药临床研究申报阶段,更有多个项目成功通过了国家药品监督管理局的现场核查,这一系列成就进一步彰显了爱思益普在新药研发领域的专业实力与行业地位。
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