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质量培训实习生

120-180元/天
  • 北京丰台区
  • 本科
  • 实习
  • 招1人
  • 6个月
  • 3天/周

职位描述

实习证明QA审核医药制造
主要职能:
1、质量体系文件管理支持;
2、负责公司SOP翻译;
3、定期整理稽查文件及各部门SOP和相关文件;
4、部门日常工作支持和领导交办的其他工作。
基本要求:
1、医学、药学、公共卫生学专业在校学生,英语六级及以上的;
2、 熟练使用Office办公软件;
3、 逻辑性强,细致有耐心,善于发现问题,良好的沟通能力及持续学习能力。
4、每周实习3-5天,能实习半年及以上的优先。
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工作地点

北京丰台区汉威国际广场3区1号楼2层

职位发布者

徐女士/HRM

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公司Logo普瑞盛(杭州)医药科技开发股份有限公司
普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司(GCP ClinPlus Co.,Ltd.)是一家能够提供与 ICH标准接轨的临床开发服务的国际CRO(合同研究组织)公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技发展有限公司,经过十七年的发展,已成为顶尖的全球化临床研究解决方案提供商。普瑞盛医药致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括Ⅰ至Ⅳ期注册临床试验技术服务。主要包括:临床试验监察、临床试验项目管理、数据管理、生物统计分析、医学服务、药物警戒、法规注册、第三方稽查等。构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。迄今为止,已承接1300多项临床研究,包括入组人数达到 20,000例以上的大型临床研究。同时为300多家器械企业的2000余款产品提供法规注册服务并成功取得注册证书。递交美国的3个新药证书申请,已全部获批;普瑞盛医药目前已成为美国本土客户的唯一指定中国区合作伙伴。公司总部位于北京,在美国及中国青岛分别建有分公司。目前已拥有300多名员工,覆盖北京、上海、广州、南京、武汉、长沙、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄等20多个城市。
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