更新于 12月18日

招募专员-郑州

6000-12000元
  • 郑州金水区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期患者招募
岗位职责:
1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;
2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;
3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;
4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;
5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;
6、定时总结并反馈各项目的招募情况;
7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。
岗位要求:
1、大专及以上学历,医药相关专业;
2、有一年以上CRA/CRC工作经验或患者招募、医药代表、临床经验、医疗器械销售相关工作经验;
3、有良好的服务意识以及较强的应变能力;
4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;
5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;
6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。

工作地点

郑州金水区河南省人民医院医院 其他时间居家办公

职位发布者

徐女士/HRM

三日内活跃
立即沟通
公司Logo普瑞盛(杭州)医药科技开发股份有限公司
普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司(GCP ClinPlus Co.,Ltd.)是一家能够提供与 ICH标准接轨的临床开发服务的国际CRO(合同研究组织)公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技发展有限公司,经过十七年的发展,已成为顶尖的全球化临床研究解决方案提供商。普瑞盛医药致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括Ⅰ至Ⅳ期注册临床试验技术服务。主要包括:临床试验监察、临床试验项目管理、数据管理、生物统计分析、医学服务、药物警戒、法规注册、第三方稽查等。构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。迄今为止,已承接1300多项临床研究,包括入组人数达到 20,000例以上的大型临床研究。同时为300多家器械企业的2000余款产品提供法规注册服务并成功取得注册证书。递交美国的3个新药证书申请,已全部获批;普瑞盛医药目前已成为美国本土客户的唯一指定中国区合作伙伴。公司总部位于北京,在美国及中国青岛分别建有分公司。目前已拥有300多名员工,覆盖北京、上海、广州、南京、武汉、长沙、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄等20多个城市。
公司主页