400-885-9898
职位描述
QAQA审核制药/医疗医药制造
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学或制药等相关专业；
2、有药企1-2年QA工作经验，有药品开发经验者优先；
3、性格开朗，吃苦耐劳。
岗位职责：
1、负责研发中心质量体系文件的分发、收回、保管等工作；
2、负责查询、学习国家药品开发相关的政策、法规制度；
3、负责研发方案、记录的审核；
4、根据需要检查药品研发过程中各种数据记录的完整性；
5、参与部门其他QA事务处理，包括现场监控，偏差管理，变更控制，供应商质量管理；
6、积极完成交付的其他工作任务。
1、本科及以上学历，药学或制药等相关专业；
2、有药企1-2年QA工作经验，有药品开发经验者优先；
3、性格开朗，吃苦耐劳。
岗位职责：
1、负责研发中心质量体系文件的分发、收回、保管等工作；
2、负责查询、学习国家药品开发相关的政策、法规制度；
3、负责研发方案、记录的审核；
4、根据需要检查药品研发过程中各种数据记录的完整性；
5、参与部门其他QA事务处理，包括现场监控，偏差管理，变更控制，供应商质量管理；
6、积极完成交付的其他工作任务。
职位福利：五险一金、包住、餐补、加班补助、高温补贴、定期体检、节日福利
工作地点
越城区浙江省绍兴市滨海新区沥海镇海天道21号生命健康科技产业园
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康龙化成
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职位发布者
顾露青/人力资源部副经理
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浙江福瑞喜药业有限公司浙江福瑞喜药业有限公司为国家级大型企业、中国民营企业500强的花园集团控股子公司。公司于2015年11月注册成立，注册资本1亿余元，生产基地落户绍兴滨海新区。公司致力于呼吸系统疾病治疗用药（雾化吸入剂）的研发生产。一期总投资1.88亿元，引进了技术领先的吹灌封三合一体化智能生产线，配备了全球一流的吸入剂专业检验设备。目前公司已成功获得多个产品注册证，在国家药品集中采购中获得多地区配送资格。公司计划用5～8年的时间，努力成为呼吸类疾病治疗领域雾化吸入制剂的骨干企业，为人类健康事业的发展作出应有的贡献。欢迎有识志士加盟合作，与浙江福瑞喜药业有限公司共赢成长发展！
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