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更新于 10月9日
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质量总监
1.1-1.6万
南昌
青山湖区
10年以上
本科
全职
招1人
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职位描述
三类医疗器械
二类医疗器械
生产管理
质量体系管理
岗位职责:
1、协助组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作;
2、协助外部审核的组织与协调;
3、协助内部审核管理;
4、协助管理评审的管理;
5、协助上市后不合格品处置;
6、统筹CAPA/偏差的判定和签发,控制CAPA/偏差的改进措施,并在实施过程中对和改进措施的制定、实施和跟踪验证进行督促和协调;
7、统筹管理原材料、中间品、半成品、成品及退换货产品质量状态;
8、统筹产品留样以及留样的监测管理;
9、统筹质量数据统计,如质量目标等;
10、统筹环境监测以及纯化水指标的监控;
11、统筹监视和测量设备的计量管理;
12、统筹对供应商质量管理;
13、统筹对顾客反馈投诉的处理跟进;
14、统筹设计历史文件(DHF)的评审;
15、统筹文件控制管理;
16、统筹不合格品管理;
17、统筹DHR管理;
18、负责产品放行。
任职要求:
1、教育背景:本科及以上学历;医药、生物等相关专业
2、经验要求:有医疗器械企业质量部或相关管理工作经验,3年以上质量管理的工作经验;
3、专业知识要求:
3.1 熟悉免疫学、生物化学、临床医学、生物技术等相关的专业知识;
3.2熟练掌握GMP、体外诊断试剂标准等相关知识及法律法规的运用;
3.3 熟练掌握质量工具运用;
4、其他要求
4.1道德品质良好、工作态度端正、敬业和团队协作精神强、思维清晰、办事稳重/细致、责任心强、能吃苦耐劳、抗压性好、学***动性强,身体健康;
4.2具备良好的组织、协调、沟通与管理能力, 有较强应变能力;
4.3具备较强的领导能力和统筹安排能力;
4.4能熟练操作常用办公软件;
工作地点
南昌青山湖区赛基生物
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职位发布者
李沂静/人事经理
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李沂静 / 人事经理
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杭州赛基生物科技股份有限公司
医药制造,医疗设备/器械,IVD
100-299人
赛基生物成立于 2016年,总部位于杭州,是一家专注于生命科学研究与临床应用领域,以新型流式细胞免疫平台为重心的高科技公司。赛基生物拥有国内首家 NMPA认证的多指标细胞因子联合检测试剂盒,独家 NMPAⅡ类批准注册的程序性死亡蛋白-1(PD-1)试剂盒。2022年三证齐发,获批肿瘤伴随诊断因子、可溶性炎症因子以及趋化因子独家Ⅱ类注册证。用户已覆盖全国 30个省份(除港澳台、西藏)超过数百家三甲医院,基本上各省市标杆性医院均为我公司产品用户,在流式免疫分析的细分领域处于绝对的领先地位。
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