更新于 2月25日

批记录文员

5000-6000元·13薪
  • 嘉兴海宁市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

批记录审核GMP医药制造食品/饮料
岗位职责:
1、负责车间批记录、辅助记录的领取、分发、回收与归档;
2、每月更换各岗位辅助记录(设备使用、清洁、维护等),确保版本正确、封面规范;
3、每日收取车间样品,检查质量、称重登记,并放置指定位置;
4、审核已完成的批记录,确保符合GMP逻辑、填写规范、数据准确;
5、负责车间OEE数据录入及记录整理移交。
任职要求:
1、大专及以上学历;
2、沉稳细心,有耐心,能长时间静心审核记录;
3、有食品/保健品生产流程经验者优先,熟悉GMP记录管理更佳;
4、基础办公软件操作(打印、排版),不要求复杂Excel公式。
说明:
1、工作时间:实行12小时长白班(早上 8:00–20:00),每周单休,每月工作超过166小时按国家规定支付加班费;
2、着装要求:进入车间区域须全程穿戴连体无菌服、口罩、手套、鞋套,符合D级洁净区规范;
3、工作地点:主要在车间,需频繁往返各工序岗位收发记录;
4、薪资水平:综合月薪约 5700元(含加班),实际收入与批记录审核的及时性、准确性挂钩;
5、稳定性要求:因培养周期较长,期望候选人能长期稳定任职。

工作地点

嘉兴海宁市浙江艾兰得生物科技有限公司

职位发布者

廖女士/人事经理

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艾兰得健康控股有限公司,致力守护全球亿万消费者生命健康,坚持以用户体验为核心,专注打造全球营养品的研发、生产、销售全产业链,为用户提供卓越品质的营养品及健康管理服务。艾兰得是中国主要的营养保健品制造商,是国家级高新技术企业,同时是国内营养保健品行业第一个通过美国药典委员会(USP)膳食补充剂cGMP认证的企业,2014年-2019年连续6年位居中国医药保健品进出口商会发布的“中国保健品企业出口10强”榜首。目前,艾兰得集团拥有逾4500名员工,在中美欧三地拥有十多家生产场地和品牌公司,业务及销售网络遍及全球。为实现公司经营发展战略,我们现正积极招募储备管理型人才和专业精英,共同实现艾兰得的宏伟愿景,将艾兰得在营养健康领域的事业拓展到一个全新的高度!
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