岗位职责:
1、完成初期文献调研,联合确定研究方案,对预实验结果进行分析方便开展正式试验研究;
2、定期开展项目交流汇报,解决实验中出现的问题,确保最终形成的报告真实可信;
3、审核完成的研究结果,收集整理保存,为后续研究提供试验依据;
4、确定药物可能关系到人安全性的非期望药理作用;
5、评价药物在毒理学研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用,研究所观察到的和/或推测的药物不良反应机制;
6、在临床应用前研究其制剂在给药部位使用后引起的局部和/或全身毒性,以提示临床应用时可能出现的毒性反应、毒性靶器官、安全范围;
7、分析评估毒性试验中受试物和/或其代谢物的全身暴露及其与毒性反应的剂量和时间关系;
8、评价受试物和/或其代谢物在不同动物种属、性别、年龄、机体状态(如妊娠状态)的毒性反应;
9、评价非临床毒性研究的动物种属选择和用药方案的合理性;
10、明确公司符合研发要求的项目;
11、定期收集各项目研发管理制度需上传的资料,项目资料整理建档。
任职要求:
1、35岁以下,本科及以上,中药学、药学等药学相关专业:
2、具有3年及以上药物研发相关经验,有从事药理、毒理、安全性评价工作经验;
3、具备扎实的专业知识与技能,熟悉相关法规及药品的国内相关情况;
4、具备语言和文字表达能力,能够清晰、准确地表达自己的研究思想和成果,撰写科技论文和专利申请文件。