岗位职责：
1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导；
2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划；
3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。
4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息。
5、参与审核各类质量文件及记录。
任职要求：
1、药学相关专业本科及以上学历
职位福利：五险一金、年底双薪、节日福利、周末双休