工艺设计/验证工程师

**-**元 查看薪资
  • 杭州 钱塘区
  • 3-5年
  • 本科
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药
岗位职责:
1、负责小试、中试、商业化生产工艺工程化设计及工程施工的工艺技术支持等相关工作。
2、负责完成新建/改建项目全过程中的设计、施工、竣工等各阶段的资料(BD、BFD、URS、各阶段的PID图、变更控制、项目移交表等)更新、整理、移交的相关工作。
3、负责新建项目立项资料和政府审批所需资料的准备工作。
4、负责和设计单位的工艺设计联络,按照项目计划要求按时完成设计交付。
5、负责和技术部、生产部关于工程工艺技术的对接。
6、协助EHS部门完成安评和环评(主要是涉及项目的资料准备)。
7、负责涉及工程部的设备设施3Q验证(含再验证+回顾验证)等文件编制及实施工作。
任职要求:
1、专业&学历:化学工程、化工工艺、制药工程、精细化工等相关专业的本科或以上。综合能力优秀的,专科也可。
2、工作年限:有化工、精细化工(化学合成原料药)、医药/石化设计院从业经历≥3年以上的工艺设计、设备设施验证等相关从业经历。
3、有极强的团队合作意识。
4、有良好的语言表达能力,工作积极主动,有极强的目标导向意识,能抗压,能接受挑战性的工作。
工作主动积极、认真负责,富有团队合作精神。
5、能熟练使用CAD制图软件和常用的办公软件。

工作地点

工作地点
杭州***************
位置图标

公司信息

浙江九洲药业

已上市 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、石油/石化 已审核 已审核

106 个在招职位

公司介绍

 浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟 浙江九洲药业股份有艰公司(股票简称·九洲药业、 股票代码603456. SH)始创于1973年.总部位于浙江台州,2014年在上海证券交易所上市. 九洲药业是领先的创新药定制研发, 定制生产(CDMO)企业,为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。 是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业,浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目,获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业. 中国CXO(含CDMO)企业TOP20. 国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项. 截至2023年度,公司承接创新药项目I000多个,其中进入临床 Ill期项目74个,已成功助力全球客户32个创新药上市,部分药物成为全球突破性的重磅新药:公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品,全球销量稳居前列. 九洲药业在浙江台州、杭州,江苏盐城、苏州,广东中山建有生产基地,在浙江杭州,台州,江苏南京,美国北卡罗来纳州设有研发中心. 作为绿色制药创新技术领导者,九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术,已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、 电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台,为客户提供行业领先的技术解决方案.“关爱生命,维护健康”,九洲药业秉承 “团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观,依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务,完善的供应链体系,着力构建CDMO “原籵药+制剂”一体化的全产业链格局,致力于成为 “全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业",持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康.

工商信息

企业名称 浙江九洲药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(上市)
法人代表 花莉蓉
经营状态 在营(开业)
成立时间 1998-07-13
注册资本 88171.0028万元
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